RNA編輯是某些RNA包括mRNA前體的一種加工方式，通過插入、刪除或取代一些核苷酸，使DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。apoB基因的表達(dá)產(chǎn)物是載脂蛋白B，其在人體中主要有兩種亞型，一種為B–100蛋白，另一種為B–48蛋白。apoB基因在不同細(xì)胞中表達(dá)過程如圖所示。請回答下列問題：

注：CAA（谷氨酰胺的密碼子）UAA（終止密碼子）
（1）載脂蛋白B的合成過程中，參與過程①的酶有

RNA聚合酶

RNA聚合酶

；與②相比，過程①特有的堿基互補(bǔ)配對方式是

T-A

T-A

。
（2）由圖推測，

乙

乙

（填“甲”或“乙”）肽鏈最可能對應(yīng)著B-48蛋白。B-48蛋白的氨基酸數(shù)目與B-100蛋白有差異的原因是

在小腸細(xì)胞中經(jīng)過加工，使mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)/mRNA中密碼子CAA被修飾轉(zhuǎn)變成UAA，使終止密碼子提前出現(xiàn)

在小腸細(xì)胞中經(jīng)過加工，使mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)/mRNA中密碼子CAA被修飾轉(zhuǎn)變成UAA，使終止密碼子提前出現(xiàn)

。
（3）RNA編輯

不屬于

不屬于

（填“屬于”或“不屬于”）基因突變，原因是

該過程并沒有改變基因的結(jié)構(gòu)，而是改變了RNA的堿基序列

該過程并沒有改變基因的結(jié)構(gòu)，而是改變了RNA的堿基序列

。
（4）研究者發(fā)現(xiàn)核糖體上剛合成的B-100前端有一段特殊的短肽（S），推測其是一段“信號序列”，具有引導(dǎo)肽鏈的合成轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)進(jìn)行的功能。研究者設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)：

	A	B
處理	不攜帶S肽段的放射性同位素標(biāo)記的肽鏈+內(nèi)質(zhì)網(wǎng)	攜帶S肽段的放射性同位素標(biāo)記的肽鏈+內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
孵育一段時(shí)間后離心，使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)沉積在離心管底部，核糖體分布在上層，比較底層和上層的放射性強(qiáng)弱

預(yù)測實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并得到相應(yīng)結(jié)論：

A組放射性上層＞底層；B組放射性上層＜底層（A組放射性主要集中在上層，B組放射性主要集中在底層）

A組放射性上層＞底層；B組放射性上層＜底層（A組放射性主要集中在上層，B組放射性主要集中在底層）

，證明了上述推測的正確性。