苯丙酮尿癥是一種嚴(yán)重的單基因遺傳?。ㄖ虏』蛴肁或a表示），圖甲是某患者家族遺傳系譜圖。已知某種方法能夠使正常基因顯示一條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一條帶。用該方法對該家系中每一個個體進行分析，條帶的有無及位置表示為圖乙。
（1）根據(jù)圖甲分析，苯丙酮尿癥為 隱性隱性（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，且致病基因不可能位于X染色體上，理由是 5號患病女性的父親表現(xiàn)正常（或11號患病女性的父親表現(xiàn)正常）5號患病女性的父親表現(xiàn)正常（或11號患病女性的父親表現(xiàn)正常）。
（2）根據(jù)圖乙分析，3號個體基因型為 AAAA，10號個體可能發(fā)生了基因突變，其判斷依據(jù)是 3號個體和4號個體基因型都為AA，不存在致病基因，而10個體基因型為Aa3號個體和4號個體基因型都為AA，不存在致病基因，而10個體基因型為Aa。
（3）若不考慮突變等因素，13號個體與致病基因攜帶者婚配，則后代患病的概率為 00。6號個體與7號個體又生出一個正常子代，若該子代與致病基因攜帶者婚配，其后代患病的概率為 1616。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】隱性；5號患病女性的父親表現(xiàn)正常（或11號患病女性的父親表現(xiàn)正常）；AA；3號個體和4號個體基因型都為AA，不存在致病基因，而10個體基因型為Aa；0；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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