普通番茄細胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因，控制合成的酶能破壞細胞壁使番茄軟化，不耐儲存?？茖W家將抗多聚半乳糖醛酸酶基因?qū)敕鸭毎@得耐儲存番茄。作用機理如圖?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中，抗多聚半乳糖醛酸酶基因稱為目的基因目的基因。
（2）圖示科學家將抗多聚半乳糖醛酸酶基因?qū)氲椒鸭毎?!--BA-->染色體（細胞核DNA）染色體（細胞核DNA）上，采用的方法為農(nóng)桿菌轉化法農(nóng)桿菌轉化法，因為Ti質(zhì)粒的T-DNAT-DNA片段有轉移能力。
（3）抗多聚半乳糖醛酸酶基因成功導入番茄細胞后，通過植物組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)技術培育出轉基因番茄植株。轉基因番茄耐儲存的機理是多聚半乳糖醛酸酶基因表達的翻譯翻譯過程受阻。如果在轉基因番茄中采用DNA分子雜交DNA分子雜交技術檢測到了抗多聚半乳糖醛酸酶基因，但番茄果實依然軟化不耐儲存，則最可能的原因是沒有產(chǎn)生mRNA2（或抗多聚半乳糖醛酸酶基因沒有轉錄）沒有產(chǎn)生mRNA2（或抗多聚半乳糖醛酸酶基因沒有轉錄）。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】目的基因；染色體（細胞核DNA）；農(nóng)桿菌轉化法；T-DNA；植物組織培養(yǎng)；翻譯；DNA分子雜交；沒有產(chǎn)生mRNA2（或抗多聚半乳糖醛酸酶基因沒有轉錄）
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：3引用：1難度：0.7
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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