圖1是果蠅某條染色體上的DNA分子，PCR（多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）即DNA的體外擴(kuò)增（復(fù)制），其前提是根據(jù)一段已知核苷酸序列合成引物。擴(kuò)增一段DNA分子需要兩個引物（原理如圖2）。回答下列問題：
（1）根據(jù)圖1可推測基因在染色體上呈 線性線性排列，基因與DNA的關(guān)系為 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。
（2）DNA分子中R基因與S基因互稱為 （同源染色體上的）非等位基因（同源染色體上的）非等位基因，其中a鏈中 脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖連接了兩個相鄰的堿基，若a鏈中（A+G）（T+C）=m,則b鏈中（T+C）（A+G）=mm，整個DNA分子中（A+G）（T+C）的值為 11。
（3）DNA雙鏈熱變性為單鏈的本質(zhì)是通過加熱到90～95℃實(shí)現(xiàn)的，該過程在細(xì)胞內(nèi)可通過 DNA解旋酶DNA解旋酶的作用實(shí)現(xiàn)，據(jù)圖可知引物與對應(yīng)的模板鏈之間堿基遵循 堿基互補(bǔ)配對原則堿基互補(bǔ)配對原則，延伸的過程實(shí)質(zhì)是脫氧核苷酸在DNA聚合酶作用下形成子鏈的過程，整個過程也在高溫下進(jìn)行，請推測該過程所用的DNA聚合酶應(yīng)該具備 熱穩(wěn)定（耐高溫）熱穩(wěn)定（耐高溫）特點(diǎn)。
（
A
+
G
）
（
T
+
C
）
（
T
+
C
）
（
A
+
G
）
（
A
+
G
）
（
T
+
C
）
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定．
【答案】線性；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；（同源染色體上的）非等位基因；脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖；m；1；DNA解旋酶；堿基互補(bǔ)配對原則；熱穩(wěn)定（耐高溫）
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.6
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1．以下是有關(guān)分離與鑒別DNA的技術(shù)，其中說法正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/15 16:30:6組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．科研人員克隆了豬白細(xì)胞抗原基因（SLA-2基因），構(gòu)建了該基因的真核表達(dá)載體，進(jìn)行了豬腎上皮細(xì)胞表達(dá)研究。實(shí)驗(yàn)的主要流程如圖1，SLA-2基因長度為1100bp,質(zhì)粒B的總長度為4445bp,其限制酶切點(diǎn)后的數(shù)字表示距復(fù)制原點(diǎn)的距離。請回答：
（1）過程①中，PCR擴(kuò)增SLA-2的原理是限制酶 BclⅠ NotⅠ XbaⅠ San3AⅠ 識別序列及切割位點(diǎn) T↓GATCA GC↓GGCCGC T↓CTAGA ↓GATC ，下列4種引物中應(yīng)選擇的是。
a 5'-GCTCTAGAATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
b 5'-GTTGCGGCCGCTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
c 5'-GCGATCATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
d 5'-GTTTGATCACTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
（2）過程②將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的目的是，該過程需要用處理大腸桿菌，使其成為感受態(tài)細(xì)胞。然后將大腸桿菌涂布在含有（抗生素）的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。
（3）若用Sau3AⅠ和XbaⅠ完全酶切質(zhì)粒C后電泳，請?jiān)诖痤}紙相應(yīng)位置畫出可能得到的電泳條帶。
（4）科研中常用呤霉素對真核細(xì)胞進(jìn)行篩選，一般選擇最低致死濃度的前一個濃度作為篩選濃度的原因是：既可以讓大部分沒有抗性的細(xì)胞死亡又不會讓。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果最佳的嘌霉素篩選濃度為。
（5）過程⑦研究人員用小鼠抗SLA抗原肽單克隆抗體檢測腎上皮細(xì)胞生產(chǎn)的抗原肽，其原理是，單克隆抗體能檢測其是否具有正確的，從而是否具有生物活性。
發(fā)布：2024/12/15 6:30:1組卷：41引用：3難度：0.6 -
3．下列關(guān)于“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”的實(shí)驗(yàn)，說法錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/15 6:30:1組卷：3引用：1難度：0.6
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