1，3-環(huán)己二酮（
）常用作醫(yī)藥中間體，用于有機合成。下列是一種合成1，3-環(huán)己二酮的路線。
回答下列問題：
（1）甲的分子式為C6H11BrC6H11Br。
（2）丙中含有官能團的名稱是醛基、羰基醛基、羰基。
（3）反應①的反應類型是消去反應消去反應；反應②的反應類型是氧化反應氧化反應。
（4）反應③的化學方程式為
+CH3CH2OH濃硫酸△
+H2O+CH3CH2OH濃硫酸△+H2O。
（5）符合下列條件的乙的同分異構體共有1212種。
①能發(fā)生銀鏡反應
②能與NaHCO3溶液反應，且1mol乙與足量NaHCO3溶液反應時產生氣體22.4L（標準狀況）寫出其中在核磁共振氫譜中峰面積之比為1：6：2：1的一種同分異構體的結構簡式
或
或。（任意一種）
（6）設計以乙醇、
（丙酮）為原料制備
（2，4-戊二酮）的合成路線CH3CH2OHO2催化劑CH3COOH乙醇濃硫酸、△CH3COOCH2CH3丙酮一定條件下
CH3CH2OHO2催化劑CH3COOH乙醇濃硫酸、△CH3COOCH2CH3丙酮一定條件下（無機試任選）。
+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O或或O
2
催化劑
乙醇
濃硫酸
、
△
丙酮
一定條件下
O
2
催化劑
乙醇
濃硫酸
、
△
丙酮
一定條件下
【考點】有機物的合成．
【答案】C6H11Br；醛基、羰基；消去反應；氧化反應；+CH3CH2OH+H2O；12；或；CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3
+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O；12；或；CH3CH2OHO
2
催化劑
乙醇
濃硫酸
、
△
丙酮
一定條件下
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：33引用：2難度：0.4
相似題
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1．由物質a為原料，制備物質d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．油脂不僅是營養(yǎng)物質和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產物物質的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結構，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1