DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
(1)實(shí)驗(yàn)原理:含15N的雙鏈DNA密度大,含14N的雙鏈DNA密度小,一條鏈含14N、一條鏈含N的雙鏈DNA
分子密度居中。
(2)實(shí)驗(yàn)假設(shè):DNA以 半保留方式半保留方式復(fù)制。
(3)實(shí)驗(yàn)預(yù)期:離心后應(yīng)出現(xiàn)3條DNA帶。
①重帶(密度最大):兩條鏈都為 15N15N標(biāo)記的親代雙鏈DNA。
②中帶(密度居中):一條鏈為 15N15N標(biāo)記,另一條鏈為 14N14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA。
③輕帶(密度最?。簝蓷l鏈都為 14N14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA。
(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程
(5)過(guò)程分析
①立即取出,提取DNA→離心→全部重帶。
②繁殖一代后取出,提取DNA→離心→全部中帶。
③繁殖兩代后取出,提取DNA→離心→一半中帶,一半輕帶一半中帶,一半輕帶。
(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:DNA的復(fù)制是以半保留方式進(jìn)行的。
【考點(diǎn)】證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn).
【答案】半保留方式;15N;15N;14N;14N;一半中帶,一半輕帶
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/18 8:0:9組卷:1引用:3難度:0.7
相似題
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1.科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時(shí),進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)研究(已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)相關(guān)圖1示):
(1)復(fù)制過(guò)程除需要模板DNA、脫氧核苷酸外,還需要
(2)為了證明DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)三(用圖示和有關(guān)文字補(bǔ)充在圖中),并畫(huà)出結(jié)果C。
(3)該過(guò)程中,實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)二起發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:9引用:4難度:0.5 -
2.圖1表示細(xì)胞生物遺傳信息傳遞某過(guò)程,圖2表示DNA結(jié)構(gòu)片段.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在遺傳物質(zhì)的探索歷程中,艾弗里在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過(guò)實(shí)驗(yàn)找出了導(dǎo)致細(xì)菌轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因子,赫爾希則完成了“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”,他們的實(shí)驗(yàn)中共同核心的設(shè)計(jì)思路是
(2)圖1所示的遺傳信息傳遞過(guò)程是
(3)科學(xué)家在探究DNA復(fù)制特點(diǎn)時(shí)運(yùn)用的主要技術(shù)是
(4)若通過(guò)“PCR”技術(shù)共得到32個(gè)圖2中的DNA片段,則至少要向試管中加入發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:14引用:3難度:0.5 -
3.同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用.回答下列問(wèn)題:
(1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn),不用14C和3H同位素標(biāo)記的原因是
(2)若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅(2n=8)精原細(xì)胞,增殖過(guò)程中消耗的原料均不含15N,則:
①該精原細(xì)胞通過(guò)有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí),第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有
②該精原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),配子中有
③綜上分析,細(xì)胞增殖過(guò)程中著絲點(diǎn)第發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5