甲?。ɑ?yàn)锳/a）和乙?。ɑ?yàn)锽/b）均為單基因遺傳病。在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，不患甲種遺傳病的居民中有66%的人為甲病致病基因攜帶者。島上某家族遺傳系譜圖如下，其中Ⅱ4不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）甲病為 常染色體隱性常染色體隱性遺傳病，乙病為 伴X隱性伴X隱性遺傳病。
（2）Ⅱ3的基因型為 AaXBXbAaXBXb，該個(gè)體在形成配子時(shí)，相關(guān)基因的傳遞遵循 自由組合自由組合定律。
（3）Ⅲ4關(guān)于甲病的基因一定有一個(gè)來(lái)自第I代的 3號(hào)或4號(hào)3號(hào)或4號(hào)（填“3號(hào)”、“4號(hào)”或“3號(hào)或4號(hào)”）。
Ⅲ7關(guān)于乙病的基因一定來(lái)自第I代的 11號(hào)個(gè)體。
（4）若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其 母親母親（填“母親”或“父親”），
且最可能是減數(shù)分裂第 二二次異常導(dǎo)致。
（5）Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率是 1313。
（6）若Ⅲ2和該島嶼一表型正常的男性結(jié)婚，所生孩子患兩種遺傳病的概率是 1140011400。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性；伴X隱性；AaXBXb；自由組合；3號(hào)或4號(hào)；1；母親；二；；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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