番茄是重要的農(nóng)作物，因J基因功能缺失導(dǎo)致的無果莖接縫是一種優(yōu)良性狀，表現(xiàn)為莖干與果實的連接處光滑且牢固，不易落果，提高了番茄的產(chǎn)量。
（1）利用誘變育種獲得純合突變體甲，表現(xiàn)出無果莖接縫，但由于花序產(chǎn)生大量分枝，導(dǎo)致產(chǎn)量不高。將甲與野生型番茄雜交，F(xiàn)1為野生型，F(xiàn)1自交獲得的F2中，野生型：無果莖接縫且分枝不增加：有果莖接縫且分枝增加：突變體甲=9：3：3：1，說明無果莖接縫為 隱隱性性狀；甲中控制花序分枝數(shù)量的基因與控制有無果莖接縫的基因間的位置關(guān)系是 非同源染色體上的非等位基因非同源染色體上的非等位基因。
（2）在甲的基礎(chǔ)上獲得了花序分枝未增加的純合突變體乙。將甲與乙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為不同程度的分枝。對F2中分枝最多和最少的個體基因組進(jìn)行測序和比對，發(fā)現(xiàn)抑制花序增加的基因可能位于番茄1和3號染色體上，將相關(guān)DNA序列分別命名為sbl和sb3。由F2自交獲得F3，對F3部分個體進(jìn)行測序并統(tǒng)計花序分枝數(shù)，結(jié)果如圖1。由結(jié)果可知，對花序增加的抑制作用取決于 sb1和sb3的種類和數(shù)量sb1和sb3的種類和數(shù)量，且 sb3sb3的影響更大；F2中與圖1中的B組表型一致的個體占F2的比例為 1818。
（3）大規(guī)模測序發(fā)現(xiàn)，突變體甲中J基因功能缺失且sb3序列中有一個突變的E基因，正常及突變E基因序列如圖2（a），突變E基因轉(zhuǎn)錄出的兩種mRNA序列如圖2（b）。
欲利用PCR技術(shù)驗證突變體甲轉(zhuǎn)錄出的E mRNA序列中包含圖2（b）的兩種序列，應(yīng)從圖3中選擇的兩組引物是 引物c+引物d、引物c+引物e（引物b+引物d）引物c+引物d、引物c+引物e（引物b+引物d）。（內(nèi)含子4′序列較長，難以完全擴(kuò)增）
（4）經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，突變體甲的E基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中有30%為序列1，突變體乙的一個sb3序列中含有兩個與甲相同的突變E基因。綜合上述研究，從分子水平推測突變體甲花序分枝多而突變體乙分枝未增加的原因是 突變E基因能轉(zhuǎn)錄出兩種mRNA序列，能同時翻譯出功能正常和異常的E蛋白；突變體甲轉(zhuǎn)錄出的序列1少，產(chǎn)生正常E蛋白的含量少，導(dǎo)致花序分枝多；突變體乙中突變E基因重復(fù)，能轉(zhuǎn)錄出更多的序列1，產(chǎn)生足夠多的正常E蛋白，花序分枝未增加突變E基因能轉(zhuǎn)錄出兩種mRNA序列，能同時翻譯出功能正常和異常的E蛋白；突變體甲轉(zhuǎn)錄出的序列1少，產(chǎn)生正常E蛋白的含量少，導(dǎo)致花序分枝多；突變體乙中突變E基因重復(fù)，能轉(zhuǎn)錄出更多的序列1，產(chǎn)生足夠多的正常E蛋白，花序分枝未增加。
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【答案】隱；非同源染色體上的非等位基因；sb1和sb3的種類和數(shù)量；sb3；；引物c+引物d、引物c+引物e（引物b+引物d）；突變E基因能轉(zhuǎn)錄出兩種mRNA序列，能同時翻譯出功能正常和異常的E蛋白；突變體甲轉(zhuǎn)錄出的序列1少，產(chǎn)生正常E蛋白的含量少，導(dǎo)致花序分枝多；突變體乙中突變E基因重復(fù)，能轉(zhuǎn)錄出更多的序列1，產(chǎn)生足夠多的正常E蛋白，花序分枝未增加
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：68引用：1難度：0.5
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1．某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種，單個品種種植時均正常生長。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種，科研人員進(jìn)行雜交實驗，發(fā)現(xiàn)部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對等位基因（A/a和B/b）控制，品種甲基因型為aaBB，品種乙基因型為_ _bb?；卮鹣铝袉栴}：
（1）品種甲和乙雜交，獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是。
（2）為研究部分F1植株致死的原因，科研人員隨機(jī)選擇10株乙，在自交留種的同時，單株作為父本分別與甲雜交，統(tǒng)計每個雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型，只出現(xiàn)兩種情況，如下表所示。
①該植物的花是兩性花，上述雜交實驗，在授粉前需要對甲采取的操作是甲（母本） 乙（父本） F1 aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡 乙-2 幼苗死亡：成活=1：1 、。
②根據(jù)實驗結(jié)果推測，部分F1植株死亡的原因有兩種可能性：其一，基因型為A_B_的植株致死；其二，基因型為的植株致死。
③進(jìn)一步研究確認(rèn)，基因型為A_B_的植株致死，則乙-1的基因型為。
（3）要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種，可選擇親本組合為：品種甲（aaBB）和基因型為的品種乙，該品種乙選育過程如下：
第一步：種植品種甲作為親本。
第二步：將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本，然后，統(tǒng)計每個雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。
選育結(jié)果：若某個雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活，則的種子符合選育要求。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：273引用：5難度：0.6 -
2．在探索生命之謎的歷史長河中，許多生物科學(xué)家為之奮斗、獻(xiàn)身，以卓越的貢獻(xiàn)揚起了生物科學(xué)“長風(fēng)破浪”的風(fēng)帆?；卮鹣铝信c遺傳有關(guān)的問題：
（1）在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型，R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的SⅠ與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌，有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，但該實驗中出現(xiàn)的S型菌全為型，否定了這種說法。
（2）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型以排在外側(cè)構(gòu)成DNA的基本骨架，用來解釋DNA分子的多樣性。
（3）以下是基因控制生物體性狀的實例，乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如圖。
①以上實例體現(xiàn)了基因控制生物體的性狀方式是。
②據(jù)圖判斷控制這兩種酶的基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律，理由是。
③有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有些人飲酒后臉色基本不變但易醉，被稱為“白臉人”，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，而“白臉人”體內(nèi)沒有ADH，此外還有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”。一對飲酒“紅臉”的夫妻，所生的兩個兒子中，一個飲酒“白臉”，一個飲酒“千杯不醉”，則母親的基因型為，該夫妻再生一個“紅臉”的女兒的概率是。發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：2引用：1難度：0.5 -
3．某植物有兩個純合白花品系甲與乙，讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交，F(xiàn)1均為紅花植株，F(xiàn)1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株，由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，控制紅花和白花這對相對性狀的等位基因至少有對，判斷的依據(jù)是。如果讓兩個雜交組合產(chǎn)生的F1再雜交，理論上后代紅花植株中雜合子占。上述兩個雜交組合產(chǎn)生的F2中白花植株雜合子自交后代（填“都會”或“都不會”或“有一組會”）發(fā)生性狀分離。
（2）要確定某一純合白花品系的基因型（用隱性純合基因?qū)?shù)表示），可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計F2中紅花、白花植株的比例。請預(yù)期可能的實驗結(jié)果并推測隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株：白花植株=，則該純合白花品系具有2對隱性純合基因。
（3）該植物的HPR1蛋白定位于細(xì)胞的核孔處，協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移，與野生型相比，推測該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中，有更多的mRNA分布于（填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”），mRNA合成的原料是。研究該植物的線粒體基因與細(xì)胞核基因的表達(dá)過程時發(fā)現(xiàn)，即使由線粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA和細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA堿基序列相同，二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同，從遺傳信息的傳遞過程分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.5
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