某合成氨廠與硝酸廠進(jìn)行聯(lián)合生成，工藝流程如圖1：
（1）工業(yè)生產(chǎn)氨氣的方法 氮?dú)馀c氫氣在高溫高壓、催化劑條件下合成氨氣氮?dú)馀c氫氣在高溫高壓、催化劑條件下合成氨氣。
（2）下列試劑不能代替硝酸鎂加入到蒸餾塔中的是 BDBD
A．濃硫酸 B．氯化鈣 C．濃磷酸 D．生石灰
（3）可持續(xù)發(fā)展要求化工生產(chǎn)工藝符合“綠色化學(xué)”或“節(jié)能環(huán)?！钡囊?，下列生產(chǎn)過(guò)程符合上述要求的是 ADAD。
A．工業(yè)合成氨：用反應(yīng)余熱加熱原料氣體
B．工業(yè)制硝酸：增高排放尾氣煙囪的高度
C．降低PM2.5：提高燃油冶煉技術(shù)，大力推廣97號(hào)汽油的使用
D．工業(yè)制膽礬：向稀硫酸中吹空氣并加熱溶解銅
（4）25℃時(shí)合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2（g）+3H2（g）═2NH3（g）△H=-92.4kJ/mol。該溫度下，將1molN2和3molH2充入密閉容器中，在催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng)。測(cè)得反應(yīng)放出的熱量小于92.4kJ，原因是 該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)不完全該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)不完全。
（5）145℃氨氣和氧氣就開(kāi)始反應(yīng)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，溫度不斷升高，在不同溫度下生成不同產(chǎn)物（如圖2所示）：
①4NH3（g）+5O2（g）?4NO（g）+6H2O
②4NH3（g）+3O2（g）?2N2（g）+6H2O （l）△H=-b kJ?mol-1
溫度高于900℃時(shí)，NO產(chǎn)率下降的原因是 生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度產(chǎn)率下降生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度產(chǎn)率下降。吸收塔中需要補(bǔ)充空氣的原因是 NO與氧氣、水反應(yīng)生成硝酸NO與氧氣、水反應(yīng)生成硝酸。
N2；氨氣氧化生成NO的反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升高溫度轉(zhuǎn)化率下降；
（6）該工廠將氨氣用于后續(xù)生產(chǎn)。
①尿素是一種含氮量較高的氮肥，工業(yè)生產(chǎn)尿素是將氨氣與二氧化碳在加壓、加熱的條件下反應(yīng)生成氨基甲酸銨（H2NCOONH4），再使氨基甲酸銨脫水得到尿素。生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2NH3+CO2 加壓 △H2NCOONH42NH3+CO2 加壓 △H2NCOONH4、H2NCOONH4=CO（NH2）2+H2OH2NCOONH4=CO（NH2）2+H2O。
②用NH3制備N(xiāo)H4NO3，已知由NH3制NO的產(chǎn)率是96.0%、NO制HNO3的產(chǎn)率是92.0%，為獲得最多的產(chǎn)品，則與HNO3直接反應(yīng)的NH3的質(zhì)量占耗用全部NH3質(zhì)量的 46.9%46.9%。
加壓
△
加壓
△
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．
【答案】氮?dú)馀c氫氣在高溫高壓、催化劑條件下合成氨氣；BD；AD；該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)不完全；生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度產(chǎn)率下降；NO與氧氣、水反應(yīng)生成硝酸；2NH3+CO2 H2NCOONH4；H2NCOONH4=CO（NH2）2+H2O；46.9%
加壓
△
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.5
相似題
-
1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5