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囊性纖維化(CF)是一種常見的人類遺傳病,患者的外分泌腺功能紊亂,黏液腺增生,分泌液黏稠,易引起細菌滋生,造成相應部位感染。圖為某家庭CF的遺傳系譜圖。

(1)據(jù)圖推測Ⅰ1的致病基因在染色體上的位置是
D
D
(圖中“□”是致病基因所在位置)

(2)Ⅱ3是雜合子的概率為
2
3
2
3

(3)某囊性纖維化患者中編碼CFTR蛋白的基因模板鏈上發(fā)生三個核苷酸(AAG)缺失,導致第508位缺少苯丙氨酸,由此推測,攜帶此苯丙氨酸的tRNA中的反密碼子是
AAG
AAG
。
(4)CFTR蛋白是位于細胞膜上一種功能蛋白,其作用機理如圖。

據(jù)圖分析,囊性纖維病體現(xiàn)了基因是通過控制
蛋白質的結構
蛋白質的結構
來控制性狀;從變異類型分析,屬于
基因突變
基因突變
。

【答案】D;
2
3
;AAG;蛋白質的結構;基因突變
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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