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2021年10月16日中國空間站開啟有人長期駐留時代??臻g站的水氣整合系統(tǒng)利用“薩巴蒂爾反應(yīng)”,將CO2轉(zhuǎn)化為CH4和水蒸氣,配合O2生成系統(tǒng)可實現(xiàn)O2的再生。
回答下列問題:薩巴蒂爾反應(yīng)為:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)ΔH1
(1)常溫常壓下,已知:
①H2和CH4的燃燒熱(ΔH)分別為-285.5kJ/mol和-890.0kJ/mol;
②H2O(l)=H2O(g)ΔH2=+44.0kJ?mol-1。則ΔH1=
-164.0
-164.0
kJ/mol。
(2)在某一恒容密閉容器中加入CO2、H2,其分壓分別為15kPa、30kPa,加入催化劑并加熱使其發(fā)生薩巴蒂爾反應(yīng)。研究表明CH4的反應(yīng)速率v(CH4)=1.2×10-6p(CO2)p4(H2)(kPa?s-1),某時刻測得H2O(g)的分壓為10kPa,則該時刻v(H2)=
0.48 kPa?s-1
0.48 kPa?s-1

(3)研究發(fā)現(xiàn)薩巴蒂爾反應(yīng)前三步歷程如圖(1)所示。其中吸附在Pt/SiO2催化劑表面用“?”標(biāo)注,Ts表示過渡態(tài)。從物質(zhì)吸附在催化劑表面到形成過渡態(tài)的過程會
吸收熱量
吸收熱量
(填“放出熱量”或“吸收熱量”);反應(yīng)歷程中最小能壘(活化能)步驟的化學(xué)方程式為
?CO+?OH+?H+3H2(g)=?CO+3H2(g)+H2O(g) 或?OH+?H=H2O(g)
?CO+?OH+?H+3H2(g)=?CO+3H2(g)+H2O(g) 或?OH+?H=H2O(g)
。
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II.某研究團(tuán)隊經(jīng)實驗證明,CO2在一定條件下與H2O發(fā)生氧再生反應(yīng):CO2(g)+2H2O(g)?CH4(g)+2O2(g)ΔH1=+802.3kJ/mol。
(4)恒壓條件時,按c(CO2):c(H2O)=1:2投料,進(jìn)行氧再生反應(yīng),測得不同溫度下平衡時體系中各物質(zhì)濃度的關(guān)系如圖(2)。350℃時,A點的平衡常數(shù)為K=
1
1
(填計算結(jié)果)。
為提高CO2的轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施為
減少c(CO2):c(H2O)的投料比(或及時移出產(chǎn)物)
減少c(CO2):c(H2O)的投料比(或及時移出產(chǎn)物)

(5)氧再生反應(yīng)可以通過酸性條件下半導(dǎo)體光催化轉(zhuǎn)化實現(xiàn);反應(yīng)機理如圖(3)所示:
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①光催化CO2轉(zhuǎn)化為CH4的陰極方程式為
CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O
CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O
。
②催化劑的催化效率和CH4的生成速率隨溫度的變化關(guān)系如圖(4)所示。300℃到400℃之間,CH4生成速率加快的原因是
300℃到400℃之間,溫度比催化劑對甲酸的生成速率影響大,因此溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,所以甲酸生成速率加快
300℃到400℃之間,溫度比催化劑對甲酸的生成速率影響大,因此溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,所以甲酸生成速率加快
。

【答案】-164.0;0.48 kPa?s-1;吸收熱量;?CO+?OH+?H+3H2(g)=?CO+3H2(g)+H2O(g) 或?OH+?H=H2O(g);1;減少c(CO2):c(H2O)的投料比(或及時移出產(chǎn)物);CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O;300℃到400℃之間,溫度比催化劑對甲酸的生成速率影響大,因此溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,所以甲酸生成速率加快
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:22引用:5難度:0.6
相似題
  • 1.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 2.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
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    ①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計算)Pa2。
    ②若只改變一個反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號)。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時間后陰、陽兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:162引用:26難度:0.3
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