科研人員通過PCR獲得肝細胞特異性啟動子——白蛋白啟動子，將該啟動子與Cre重組酶基因結合構建表達載體，培育出在肝細胞特異性表達Cre重組酶的轉基因小鼠，請回答下列問題：
（1）PCR的全稱是 多聚酶鏈式反應多聚酶鏈式反應，其原理是體外DNA雙鏈復制。與體內DNA復制相比，PCR技術的特點：一方面復制次數(shù)不受細胞分裂次數(shù)的限制，可在短時間里大量復制DNA；另一方面 只復制目的基因片段（兩引物之間的DNA片段）只復制目的基因片段（兩引物之間的DNA片段）。
（2）構建表達載體是基因工程的核心步驟，基因表達載體除啟動子、目的基因（Cre重組酶基因）外，還包括 標記基因和終止子標記基因和終止子。檢測轉基因小鼠的染色體DNA上是否插入Cre重組酶基因，從分子水平考慮，檢測方法是采用 DNA 分子雜交技術DNA 分子雜交技術。
（3）基因表達載體導入受體細胞時，常選用受精卵的原因是 受精卵的全能性高，易發(fā)育成個體受精卵的全能性高，易發(fā)育成個體。
（4）轉基因小鼠的培育過程中還需要胚胎移植技術，該技術的實質是 早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移；轉基因小鼠培育成功的標志是 肝細胞內能特異性表達Cre重組酶肝細胞內能特異性表達Cre重組酶。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】多聚酶鏈式反應；只復制目的基因片段（兩引物之間的DNA片段）；標記基因和終止子；DNA 分子雜交技術；受精卵的全能性高，易發(fā)育成個體；早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移；肝細胞內能特異性表達Cre重組酶
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：2難度：0.7
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