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甘氨酸亞鐵晶體是一種新型的固體整合補鐵劑。其實驗室合成路線為:鐵片
稀硫酸
FeSO4
N
H
4
HC
O
3
氨水混合液
FeCO3
甘氨酸
甘氨酸亞鐵晶體粗品
一系列操作
甘氨酸亞鐵晶體純品。
已知:
相關(guān)物質(zhì)的信息如表所示:
物質(zhì) 化學(xué)式 摩爾質(zhì)量 性質(zhì)
甘氨酸 H2NCH2COOH 75g/mol 兩性物質(zhì),易溶于水,微溶于乙醇
甘氨酸亞鐵晶體 易溶于水,溶解度隨溫度升高而增大:難溶于乙醇,在潮濕的空氣中易被氧化
(一)FeCO3固體的制備(圖1)
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)實驗開始時應(yīng)先開K1
K3
K3
,關(guān)
K2
K2
(填“K2”或“K3”)一段時間后,改變開關(guān)狀態(tài),生成FeCO3。
(2)三頸瓶中生成FeCO3的離子方程式為
Fe2++
HCO
3
-
+NH3?H2O=FeCO3↓+
NH
4
+
+H2O
Fe2++
HCO
3
-
+NH3?H2O=FeCO3↓+
NH
4
+
+H2O
。
(二)甘氨酸亞鐵的制備
(3)用如圖2裝置制備甘氨酸亞鐵。反應(yīng)開始時,先通過滴液口滴入適量的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH為5左右,pH過高或過低都會使產(chǎn)率下降,原因是
pH過高,F(xiàn)eCO3會轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2,pH過低,H2NCH2COOH與H+反應(yīng)
pH過高,F(xiàn)eCO3會轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2,pH過低,H2NCH2COOH與H+反應(yīng)
。
菁優(yōu)網(wǎng)
(4)當FeCO3固體完全溶解后,再通過滴液口加入乙醇,其作用是
降低甘氨酸亞鐵溶解度,便于從溶液中析出
降低甘氨酸亞鐵溶解度,便于從溶液中析出
。
(5)反應(yīng)結(jié)束后,過濾出產(chǎn)品粗品,依次用
b
b
、
c
c
(填序號)洗滌,再經(jīng)過一系列操作得純品。
a.熱水
b.冰水
c.乙醇
(三)甘氨酸亞鐵晶體結(jié)構(gòu)的分析
步驟1:準確稱取甘氨酸亞鐵晶體純品0.4800g于錐形瓶中,加3mol/LH2SO4溶液15mL將樣品溶解完全后,加入指示劑,立即用0.1000mol/L(NH42Ce(SO43標準液滴定至終點,用去標準液20.20mL(反應(yīng)為Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+)。
步驟2:不加產(chǎn)品,重復(fù)步驟1操作,滴定至終點,用去標準液0.20mL。
回答下列問題:
(6)滴定時應(yīng)選擇
酸式
酸式
滴定管。
(7)甘氨酸亞鐵晶體中Fe的質(zhì)量分數(shù)為
23.3
23.3
%(保留小數(shù)點后一位)。
(8)進一步分析表明:甘氨酸亞鐵晶體中,陰陽離子只有H2NCH2COO-和Fe2+且存在五元鰲合環(huán),甘氨酸亞鐵晶體的結(jié)構(gòu)簡式如圖3所示,則Fe2+的配位數(shù)為
6
6
。

【答案】K3;K2;Fe2++
HCO
3
-
+NH3?H2O=FeCO3↓+
NH
4
+
+H2O;pH過高,F(xiàn)eCO3會轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2,pH過低,H2NCH2COOH與H+反應(yīng);降低甘氨酸亞鐵溶解度,便于從溶液中析出;b;c;酸式;23.3;6
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/14 1:0:1組卷:49引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計如圖反應(yīng)裝置:
    ?菁優(yōu)網(wǎng)
    檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復(fù)上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
    (1)儀器B的名稱是
     
    ;該實驗所采用的加熱方式優(yōu)點是
     
    ,液體X可能是
     
    (選填編號)。
    a.水
    b.酒精
    c.油
    d.乙酸
    (2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
     

    (3)在140℃進行實驗,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     

    (4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     
    。
    (5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
     
     
    (列舉兩點)。
    工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
    (6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分數(shù)為
     
    (保留3位有效數(shù)字)。
    (7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
     
    (選填編號)。
    a.稱量樣品時少量吸水潮解
    b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
    c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
    d.樣品中含有少量Al(NO33雜質(zhì)

    發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5
  • 2.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
    熔點 沸點 狀態(tài)
    5.51℃ 80.1  液體
    硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
    (1)要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是
     

    (2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
     
    ;分離硝基苯和苯的方法是
     

    (3)實驗室制取少量硝基苯:
    ①實驗時應(yīng)選擇
     
    (填“圖A”或“圖B”)裝置;另一裝置,存在的2個缺陷是
     
    、
     
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②用水浴加熱的優(yōu)點是
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
    I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
    分析并回答下列問題:
    (1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
     
    ,A 中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    ;冷卻至 40~50℃,過濾,用
     
    洗滌,干燥制得 Na2S2O4
    (2)C 中多孔球泡的作用是
     

    (3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
     

    a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液  d.酸性KMnO4溶液
    (4)裝置E的作用
     

    II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
    取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
    假設(shè)操作現(xiàn)象原理
    Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性.取少量溶液于試管中,
    滴加
     
    溶液變 成藍色S2O42-水解,使溶液成堿性
    Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性.取少量溶液于試管中,
    滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶
    有白色沉淀生 成該反應(yīng)的離子方程式為:
     
    III.【測定 Na2S2O4 的純度】
    取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為
     
    [已知:M(Na2S2O4)=174.0].

    發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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