基因驅(qū)動(dòng)是指特定基因有偏向性地遺傳給下一代的自然現(xiàn)象。研究發(fā)現(xiàn)，葉用萵苣（俗稱生菜）細(xì)胞中的FANCM蛋白能夠阻止減數(shù)分裂過(guò)程中交叉互換的發(fā)生，科學(xué)家借助CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)（原理如圖1所示），研發(fā)出人工FANCM基因驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)，從而在葉用萵苣中實(shí)現(xiàn)了外部引入的基因多代遺傳。圖2表示利用基因驅(qū)動(dòng)技術(shù)獲得FANCM突變基因的過(guò)程，利用同源定向修復(fù)功能，可以使另一條同源染色體上也插入基因驅(qū)動(dòng)元件，從而獲得FANCM基因純合突變體。

（1）圖1中組成gRNA的單體是

核糖核苷酸

核糖核苷酸

，gRNA的作用是

gRNA（向?qū)NA）的5'端序列識(shí)別基因組DNA上的靶點(diǎn)，引導(dǎo)Cas9蛋白在特定位點(diǎn)上切斷DNA雙鏈

gRNA（向?qū)NA）的5'端序列識(shí)別基因組DNA上的靶點(diǎn)，引導(dǎo)Cas9蛋白在特定位點(diǎn)上切斷DNA雙鏈

，為確定圖2中基因驅(qū)動(dòng)元件是否完整插入FANCM基因，最好選擇的兩組引物是

P1、P3和P2、P4

P1、P3和P2、P4

（從圖2中P1-P4四種引物中選擇）進(jìn)行PCR。
（2）圖2中科研人員首先構(gòu)建了基因驅(qū)動(dòng)元件，將其導(dǎo)入葉用萵苣細(xì)胞中，需要將其DNA序列插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA內(nèi)部，原因是

T-DNA可以插入到受體細(xì)胞的染色體DNA中

T-DNA可以插入到受體細(xì)胞的染色體DNA中

，為提高導(dǎo)入成功率，常利用

Ca²⁺溶液

Ca²⁺溶液

處理農(nóng)桿菌。
（3）用FANCM基因純合突變體作為母本與野生型父本雜交，F(xiàn)₁中有多達(dá)7%的植株為純合突變體。請(qǐng)解釋純合突變體產(chǎn)生的原因是

由于F₁中來(lái)自母本的基因驅(qū)動(dòng)序列通過(guò)同源定向修復(fù)，使來(lái)自父本的同源染色體上也插入CRYI 基因驅(qū)動(dòng)元件，所以用CRYI 基因純合突變體作為母本與野生型父本雜交，F(xiàn)₁中有多達(dá)7%的植株為純合突變體

由于F₁中來(lái)自母本的基因驅(qū)動(dòng)序列通過(guò)同源定向修復(fù)，使來(lái)自父本的同源染色體上也插入CRYI 基因驅(qū)動(dòng)元件，所以用CRYI 基因純合突變體作為母本與野生型父本雜交，F(xiàn)₁中有多達(dá)7%的植株為純合突變體

。
（4）利用基因驅(qū)動(dòng)技術(shù)獲得FANCM基因突變純合體，在葉用萵苣遺傳育種中的應(yīng)用價(jià)值是

增加雜交育種過(guò)程中基因重組的頻率，產(chǎn)生更多新品種，加速葉用萵苣育種進(jìn)程

增加雜交育種過(guò)程中基因重組的頻率，產(chǎn)生更多新品種，加速葉用萵苣育種進(jìn)程

。
（5）遺傳學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，基因驅(qū)動(dòng)技術(shù)幾乎可以百分之百地使突變基因在該種群群體之間傳播，某些生物學(xué)家曾提出把這種技術(shù)應(yīng)用于消滅一些入侵物種，從而保護(hù)那些瀕危物種，一些遺傳學(xué)家立即呼吁增強(qiáng)這種技術(shù)的管制。請(qǐng)從生物技術(shù)安全性的角度簡(jiǎn)要談?wù)勀銓?duì)該技術(shù)的看法。