如圖1是人類性染色體的模式圖解，圖2為某家族的系譜圖。請根據(jù)題意回答下列有關(guān)問題：

（1）有一種遺傳病，不會由一位男性患者傳給他的兒子，卻可以傳給他的外孫，且他的女兒可以表現(xiàn)為正常。據(jù)此判斷，該致病基因為

隱性

隱性

（填“顯性”或“隱性”）基因且位于圖1中的

X的差別

X的差別

部分。
（2）圖2展示了該家族中甲病和乙病的遺傳情況，其中一種病的致病基因位于X染色體上。從致病基因所在的染色體和顯隱性上看，甲病為

常染色體隱性

常染色體隱性

遺傳病。經(jīng)過遺傳咨詢后得知，6號和7號的女兒都會患乙病，兒子患乙病的概率是

1

2

。分析可知，乙病為

伴X染色體顯性

伴X染色體顯性

遺傳病。
（3）若該家族中的6號和7號再生一個孩子，這個孩子只患一種病的概率是

7

12

7

12

，家系所在地區(qū)的人群中，每200個正常人中有1個甲病基因攜帶者，8號與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，則他們生一個患甲病的男孩的概率是

1

800

1

800

。
（4）甲病的致病基因的長度為2000個堿基對，該基因復(fù)制1次消耗了游離的腺嘌呤脫氧核苷酸800個，則該基因的第n次復(fù)制消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸

1200?2^n-1

1200?2^n-1

個。