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氨是化肥工業(yè)和純堿工業(yè)的主要原料。
(1)工業(yè)合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),壓強(qiáng)一般控制在20~50MPa,選擇這一條件的原因是
反應(yīng)正向氣體分子數(shù)減小,加壓有利于平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,但壓強(qiáng)過(guò)大,生產(chǎn)成本提高
反應(yīng)正向氣體分子數(shù)減小,加壓有利于平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,但壓強(qiáng)過(guò)大,生產(chǎn)成本提高
;溫度一般控制在500℃左右,原因是
500℃的溫度反應(yīng)速率較快,催化劑活性最高
500℃的溫度反應(yīng)速率較快,催化劑活性最高

(2)在2L密閉容器中加入1mol氮?dú)夂?mol氫氣,進(jìn)行合成氨反應(yīng),若2分鐘后,容器內(nèi)壓強(qiáng)為原來(lái)的0.8倍,則0到2分鐘,v(NH3)=
0.2
0.2
mol?L-1?min-1。
(3)恒容條件下,下列說(shuō)法能表明合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡的是
AD
AD
(填序號(hào))。
A.氣體的平均分子量不再變化
B.氣體的密度不再變化
C.v(N2)=3v(H2
D.NH3的濃度不再變化
(4)對(duì)于合成氨反應(yīng),達(dá)到平衡后,以下分析正確的是
B
B
(填序號(hào))。
A.升高溫度,對(duì)正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大
B.增大壓強(qiáng),對(duì)正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大
C.減小反應(yīng)物濃度,對(duì)逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大
D.加入催化劑,對(duì)逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大
起始時(shí)投入氮?dú)夂蜌錃獾奈镔|(zhì)的量分別為1mol、3mol,在不同溫度和壓強(qiáng)下合成氨。平衡時(shí)混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖。
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(5)p1
(選填“>”、“<”、“=”或“不確定”,下同)p2;理由是
相同溫度下時(shí),p1下的氨氣體積分?jǐn)?shù)小于p2下氨氣的體積分?jǐn)?shù)
相同溫度下時(shí),p1下的氨氣體積分?jǐn)?shù)小于p2下氨氣的體積分?jǐn)?shù)
。
(6)在A、B兩點(diǎn)條件下,該反應(yīng)從開(kāi)始到平衡時(shí)生成氨氣的平均速率:v(A)
v(B);反應(yīng)的平衡常數(shù):B點(diǎn)
D點(diǎn)。(選填“>”、“<”或“=”)
(7)C點(diǎn)H2的轉(zhuǎn)化率為
66.7%
66.7%

(8)近年來(lái),某些自來(lái)水廠在用液氯進(jìn)行消毒處理時(shí)還加入少量液氨,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH3+HClO?H2O+NH2Cl(一氯氨),NH2Cl較HClO穩(wěn)定,試從化學(xué)平衡的觀點(diǎn)分析液氨能延長(zhǎng)液氯殺菌時(shí)間的原因:
加液氨后,使HClO部分轉(zhuǎn)化為較穩(wěn)定的NH2Cl;當(dāng)HClO開(kāi)始消耗后,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),又產(chǎn)生HClO起殺菌作用
加液氨后,使HClO部分轉(zhuǎn)化為較穩(wěn)定的NH2Cl;當(dāng)HClO開(kāi)始消耗后,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),又產(chǎn)生HClO起殺菌作用

(9)利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時(shí)
M
V
2
+
M
V
+
在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
B
B
。
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A.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時(shí)還可提供電能
B.陰極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng)H2+2MV2+═2H++2MV+
C.正極區(qū),固氮酶為催化劑,N2發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3
D.電池工作時(shí)質(zhì)子通過(guò)交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動(dòng)
(10)2012年RongLan等人利用電解原理,以Nafion薄膜為電解質(zhì),在常溫常壓條件下以空氣和水為原料高效的完成了合成氨反應(yīng)。根據(jù)反應(yīng)原理圖,分析錯(cuò)誤的是
D
D
。
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A.總反應(yīng)為2N2+6H2O?4NH3+3O2
B.A極與電源負(fù)極相連
C.H2O發(fā)生氧化反應(yīng),生成H+和O2
D.標(biāo)況時(shí)生成2molNH3恰好消耗空氣22.4L

【答案】反應(yīng)正向氣體分子數(shù)減小,加壓有利于平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,但壓強(qiáng)過(guò)大,生產(chǎn)成本提高;500℃的溫度反應(yīng)速率較快,催化劑活性最高;0.2;AD;B;<;相同溫度下時(shí),p1下的氨氣體積分?jǐn)?shù)小于p2下氨氣的體積分?jǐn)?shù);<;>;66.7%;加液氨后,使HClO部分轉(zhuǎn)化為較穩(wěn)定的NH2Cl;當(dāng)HClO開(kāi)始消耗后,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),又產(chǎn)生HClO起殺菌作用;B;D
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:47引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.CO2的捕集與轉(zhuǎn)化是當(dāng)今科學(xué)研究的重要課題。以CO2、C2H6為原料合成C2H4涉及的主要反應(yīng)如下:
    Ⅰ.CO2(g)+C2H6(g)?C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH=+177kJ?mol-1(主反應(yīng))
    Ⅱ.C2H6(g)?CH4(g)+H2(g)+C(S)ΔH=+9kJ?mol-1(副反應(yīng))
    (1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)歷程可分為如下兩步:
    i.C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)ΔH1(反應(yīng)速率較快)
    ii.H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)ΔH2=+41kJ?mol-1(反應(yīng)速率較慢)
    ①ΔH1=
     
    kJ?mol-1
    ②相比于提高c(C2H6),提高c(CO2)對(duì)反應(yīng)I速率影響更大,其原因是
     
    。
    (2)向恒壓密閉容器中充入CO2和C2H6合成C2H4,選擇不同溫度對(duì)相關(guān)量的影響如圖所示,工業(yè)生產(chǎn)綜合各方面的因素,反應(yīng)選擇800℃的原因是
     
    。
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    (3)在800℃時(shí),
    n
    C
    O
    2
    n
    C
    2
    H
    6
    =
    1
    3
    ,充入一定體積的密閉容器中,在有催化劑存在的條件下,只發(fā)生主反應(yīng),初始?jí)簭?qiáng)為P,一段時(shí)間達(dá)到平衡,產(chǎn)物的物質(zhì)的量之和與剩余反應(yīng)物的物質(zhì)的量之和相等,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。計(jì)算結(jié)果用最簡(jiǎn)分式表示)。
    (4)工業(yè)上用甲烷催化法制取乙烯,只發(fā)生如下反應(yīng):2CH4?C2H4+2H2ΔH>0,溫度T時(shí),向2L的恒容反應(yīng)器中充入2mol CH4,僅發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中CH4的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。實(shí)驗(yàn)測(cè)得v=kc2(CH4),v=kc(C2H4)?c2(H2),k、k為速率常數(shù),只與溫度有關(guān),則T溫度時(shí)
    k
    k
     
    (用含有m的代數(shù)式表示)。
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    (5)我國(guó)科學(xué)家使用電化學(xué)的方法(裝置如圖)用C2H6和CO2合成了C2H4
    ①M(fèi)是電源的
     
    極。
    ②陽(yáng)極電極反應(yīng)式是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/17 20:30:1組卷:24引用:2難度:0.6
  • 2.一定條件下,可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計(jì)算,也可以用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).在恒溫恒壓條件下,總壓不變,用平衡分壓計(jì)算平衡常數(shù)更方便.下列說(shuō)法不正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:134引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產(chǎn)NO,以氨氣、氧氣為原料,在Pt-Rh合金催化劑存在下生成NO和副產(chǎn)物N2,兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)化學(xué)方程式如下:
    Ⅰ.4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
    Ⅱ.4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
    現(xiàn)將1molNH3、1.45molO2充入1L恒容密閉容器中,在上述催化劑作用下反應(yīng),相同時(shí)間內(nèi)有關(guān)生成物物質(zhì)的量隨溫度變化曲線如圖所示。
    已知:有效轉(zhuǎn)化率=
    制備目標(biāo)物質(zhì)消耗原料的量
    原料總的轉(zhuǎn)化量
    ×100%
    下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/17 0:30:2組卷:81引用:5難度:0.5
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