α₁-抗胰蛋白缺乏癥是一種在北美較為常見的單基因遺傳病，患者成年后會出現(xiàn)肺氣腫及其他疾病，嚴(yán)重者甚至死亡。對于該致病患者常可采用注射入α₁-抗胰蛋白酶來緩解癥狀。據(jù)此回答：

（1）圖1表示獲取人α₁-抗胰蛋白酶基因的兩種方法，請回答下列問題：
①a過程是在

限制酶

限制酶

酶的作用下完成的，該酶的作用特點(diǎn)是

識別特定的核苷酸序列，并在特定的切點(diǎn)上切割DNA分子

識別特定的核苷酸序列，并在特定的切點(diǎn)上切割DNA分子

。
②c過程需要的原料是

4種游離的脫氧核苷酸

4種游離的脫氧核苷酸

。
（2）利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將控制該酶合成的基因?qū)胙虻氖芫眩罱K培育出能在乳腺細(xì)胞表達(dá)人α₁-抗胰蛋白酶的轉(zhuǎn)基因羊，從而更易獲得這種酶，簡要過程如圖2所示。
①獲得目的基因后，常利用PCR技術(shù)在體外將其大量擴(kuò)增，其過程是高溫變性解旋，低溫復(fù)性

引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈上

引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈上

，然后中溫延伸，在Taq酶的作用下從引物開始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成。
②載體上綠色熒光蛋白（GEP）基因的作用是便于

篩選含有目的基因的受體細(xì)胞

篩選含有目的基因的受體細(xì)胞

?；虮磉_(dá)載體d,除圖中的標(biāo)示部分外，還必須含有

啟動子、終止子

啟動子、終止子

。
（3）人類遺傳病一般很難用藥物治療，基因治療是指把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)進(jìn)行治療。目前基因治療分為

體內(nèi)基因治療、體外基因治療

體內(nèi)基因治療、體外基因治療

兩種方法。