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環(huán)氧丙烷(菁優(yōu)網(wǎng),簡(jiǎn)寫為PO)是重要的工業(yè)原料,利用丙烯(C3H6)氣相直接環(huán)氧化是未來(lái)工業(yè)生產(chǎn)的趨勢(shì),尋找合適的催化劑是目前實(shí)驗(yàn)研究的熱點(diǎn)。丙烯氣相直接環(huán)氧化反應(yīng)為:C3H6(g)+H2(g)+O2(g)=菁優(yōu)網(wǎng)(g)+H2O(g)ΔH,回答下列問(wèn)題:
(1)已知:
i.2C3H6(g)+O2(g)=2菁優(yōu)網(wǎng)(g)ΔH1=-2263.6kJ?mol-1
ii.H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(g)ΔH2=-241.8kJ?mol-1
則ΔH=
-1373.6
-1373.6
kJ?mol-1。
(2)①恒溫恒容下,下列可判斷丙烯氣相直接環(huán)氧化反應(yīng)達(dá)到平衡的是
AD
AD
(填標(biāo)號(hào))。
A.壓強(qiáng)不再變化
B.密度不再變化
C.v(丙烯):v(環(huán)氧丙烷)=1:1
D.平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化
②為增大C3H6的平衡轉(zhuǎn)化率,可選擇的條件是
AD
AD
(填標(biāo)號(hào))。
A.低溫高壓
B.增大C3H6濃度
C.使用高效催化劑
D.分離出產(chǎn)物
(3)選用Au/TS-1為催化劑,發(fā)生丙烯氣相直接環(huán)氧化反應(yīng),副反應(yīng)如下:
C3H6(g)+H2(g)+O2(g)=CH3CH2CHO(g)+H2O(g)
C3H6(g)+O2(g)=CH2=CHCHO(g)+H2O(g)
為探究TS-1的粒徑對(duì)Au/TS-1催化活性的影響,恒溫200℃、恒壓pkPa條件下,C3H6與H2、O2各20.0mmol通入反應(yīng)裝置中,tmin后部分組分的物質(zhì)的量如下表所示:
粒徑大小/nm 240 450 810 1130
物質(zhì)的量 PO 1.80 1.45 1.09 0.672
/mmol 所有C3副產(chǎn)物 0.20 0.32 0.05 0.092
當(dāng)粒徑為240nm,tmin時(shí)反應(yīng)恰好達(dá)到平衡狀態(tài),則C3H6的總轉(zhuǎn)化率為
10%
10%
,若H2的總轉(zhuǎn)化率為α,則環(huán)氧化反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp
3
-
a
90
1
-
a
P
3
-
a
90
1
-
a
P
kPa-1。隨著TS-1粒徑的增大,PO生成的速率逐漸
減小
減小
(填“增大”或“減小”),原因是
粒徑增大導(dǎo)致反應(yīng)物與催化劑的接觸面積減小,反應(yīng)速率降低
粒徑增大導(dǎo)致反應(yīng)物與催化劑的接觸面積減小,反應(yīng)速率降低
。

【答案】-1373.6;AD;AD;10%;
3
-
a
90
1
-
a
P
;減小;粒徑增大導(dǎo)致反應(yīng)物與催化劑的接觸面積減小,反應(yīng)速率降低
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:37引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來(lái),氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來(lái)源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2。
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開(kāi)始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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