空氣污染治理是綜合工程,其中氮氧化合物的治理是環(huán)保的一項(xiàng)重要工作,合理應(yīng)用和處理氮的化合物,在生產(chǎn)生活中有著重要的意義。
(1)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)ΔH=+181.5kJ?mol-1。某科研小組嘗試?yán)霉腆w表面催化工藝進(jìn)行NO的分解。若用、、和分別表示N2、NO、O2和固體催化劑,在固體催化劑表面分解NO的過(guò)程如圖1所示。從吸附到解吸的過(guò)程中,能量狀態(tài)最低的是 CC(填字母)。
(2)為減少汽車尾氣中NOx的排放,常采用CmHn(烴)催化還原NOx消除氮氧化物的污染。如:
①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH1=-574kJ?mol-1;
②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=-1160kJ?mol-1;
③CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH3。
則ΔH3=-867kJ/mol-867kJ/mol。
(3)含氮化合物有很多種,其中亞硝酰氯(ClNO)是有機(jī)合成中常用的一種試劑。已知:2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)ΔH<0。
①一定溫度下,將2molNO(g)與2molCl2(g)置于2L恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),若4min末反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)壓強(qiáng)是初始時(shí)的0.8倍,則0~4min內(nèi),平均反應(yīng)速率υ(Cl2)=0.1mol/(L?min)0.1mol/(L?min)。下列現(xiàn)象可判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 ADAD(填選項(xiàng)字母)。
A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
B.混合氣體的密度保持不變
C.每消耗1molNO(g)同時(shí)生成1molClNO(g)
D.NO和Cl2的物質(zhì)的量之比保持不變
②為加快反應(yīng)速率,同時(shí)提高NO(g)的平衡轉(zhuǎn)化率,在保持其他條件不變時(shí),可采取的措施有 BDBD(填選項(xiàng)字母)。
A.升高溫度
B.縮小容器體積
C.使用合適的催化劑
D.再充入Cl2(g)
③一定條件下,在恒溫恒容的密閉容器中,按一定比例充入NO(g)和Cl2(g),平衡時(shí)ClNO(g)的體積分?jǐn)?shù)隨n(NO)n(Cl2)的變化如圖2所示,當(dāng)n(NO)n(Cl2)=2.5時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài),ClNO(g)的體積分?jǐn)?shù)可能是圖中的 FF點(diǎn)(填“D”“E”或“F”)。
(4)已知:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的反應(yīng)歷程分兩步:
①2NO(g)?N2O2(g)(快)υ1正=k1正c2(NO),υ1逆=k1逆c(N2O2);
②N2O2(g)+O2(g)?2NO2(g)(慢),υ2正=k2正c(N2O2)?c(O2),υ2逆=k2逆c2(NO2)。
比較反應(yīng)①的活化能與反應(yīng)②的活化能E2,E2>>E1填“>”“<”或“=”);2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的平衡常數(shù)K與上述反應(yīng)速率常數(shù)k1正、k1逆、k2正、k2逆的關(guān)系式為 K=K1正×K2正K1逆×K2逆K=K1正×K2正K1逆×K2逆。
n
(
NO
)
n
(
C
l
2
)
n
(
NO
)
n
(
C
l
2
)
K
1
正
×
K
2
正
K
1
逆
×
K
2
逆
K
1
正
×
K
2
正
K
1
逆
×
K
2
逆
【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算;化學(xué)平衡的影響因素.
【答案】C;-867kJ/mol;0.1mol/(L?min);AD;BD;F;>;K=
K
1
正
×
K
2
正
K
1
逆
×
K
2
逆
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:49引用:2難度:0.6
相似題
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1.在催化劑作用下,可逆反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示(已知:反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正x2SiHCl3-k逆xSiH2Cl2xSiCl4,k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5 -
2.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)鋁鋰形成化合物L(fēng)iAlH4既是金屬儲(chǔ)氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水能得到無(wú)色溶液并劇烈分解釋放出H2,請(qǐng)寫出其水解反應(yīng)化學(xué)方程式
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過(guò)程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
②323.15K時(shí),要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的最佳措施是
(4)比較a、b處反應(yīng)速率的大小:va
v逆=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時(shí)=k1k2
(5)硅元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強(qiáng)的是
已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2 -
3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過(guò)程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
③比較a、b處反應(yīng)速率的大小:va=k1k2發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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