大黃是我國(guó)特產(chǎn)的四大中藥材之一，現(xiàn)代藥理研究的成果證實(shí)，大黃可以顯著抑制癌細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。這與大黃的有效活性成分大黃素、大黃酸有關(guān)，大黃素可明顯將癌細(xì)胞周期阻滯于DNA合成前期，從而產(chǎn)生對(duì)癌細(xì)胞增殖的抑制；大黃酸可促進(jìn)DNA裂解，進(jìn)而抑制癌細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有的特征有 能夠無(wú)限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移能夠無(wú)限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移（答出2點(diǎn)即可）。
（2）大黃素可明顯將癌細(xì)胞周期阻滯于DNA合成前期，使癌細(xì)胞停留在細(xì)胞分裂 G1期（間期）G1期（間期）；大黃酸作為適宜的刺激信號(hào)引發(fā)癌細(xì)胞的凋亡，細(xì)胞凋亡是指 由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。
（3）目前，大黃成為抗癌領(lǐng)域的研發(fā)熱點(diǎn)。研究人員以培養(yǎng)有小鼠EAC（艾氏腹水癌細(xì)胞）的培養(yǎng)液為材料，進(jìn)一步研究大黃提取液中所含的大黃素、大黃酸在聯(lián)合用藥和單獨(dú)用藥的情況下，對(duì)癌細(xì)胞增殖的抑制效果。簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)研究思路：將培養(yǎng)有小鼠EAC（艾氏腹水癌細(xì)胞）的培養(yǎng)液平均分成4組，編號(hào)為甲乙丙丁，甲組不做處理，乙組甲大黃素，丙組加等量的大黃酸，丁組加大黃素和大黃酸，培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察培養(yǎng)液中癌細(xì)胞的數(shù)量將培養(yǎng)有小鼠EAC（艾氏腹水癌細(xì)胞）的培養(yǎng)液平均分成4組，編號(hào)為甲乙丙丁，甲組不做處理，乙組甲大黃素，丙組加等量的大黃酸，丁組加大黃素和大黃酸，培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察培養(yǎng)液中癌細(xì)胞的數(shù)量。
【考點(diǎn)】細(xì)胞的癌變的原因及特征．
【答案】能夠無(wú)限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移；G1期（間期）；由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程；將培養(yǎng)有小鼠EAC（艾氏腹水癌細(xì)胞）的培養(yǎng)液平均分成4組，編號(hào)為甲乙丙丁，甲組不做處理，乙組甲大黃素，丙組加等量的大黃酸，丁組加大黃素和大黃酸，培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察培養(yǎng)液中癌細(xì)胞的數(shù)量
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/13 8:0:9組卷：14引用：4難度：0.7
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1．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程，據(jù)圖分析回答問(wèn)題：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的．葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過(guò)程中可通過(guò)形成五碳塘進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為．
（3）細(xì)胞在致癌因子的影響下，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活；若要研制藥物來(lái)已知癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過(guò)程（填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：11引用：1難度：0.3 -
2．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化的細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖的量是正常細(xì)胞的若干倍．如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程，據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的．葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過(guò)程中可形成五碳塘進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）如圖：在有氧條件下，癌細(xì)胞細(xì)胞呼吸的方式為．與正常的細(xì)胞相比，①-④過(guò)程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號(hào)），代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠，從而有利于癌細(xì)胞的增殖．
（3）細(xì)胞在致癌因子的影響下，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活，進(jìn)而調(diào)控的合成來(lái)改變代謝途徑，若要研制藥物來(lái)抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過(guò)程（填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．
（4）正常人體產(chǎn)生的癌細(xì)胞，可以通過(guò)自身的清除，參與該過(guò)程的細(xì)胞有．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：16引用：1難度：0.7 -
3．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程，據(jù)圖回答：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的，依賴該物質(zhì)的運(yùn)輸方式是，葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過(guò)程中可形成五碳糖進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為．與正常的細(xì)胞相比①-④過(guò)程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號(hào)）．
（3）致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的DNA分子，使發(fā)生突變，進(jìn)而調(diào)控的合成來(lái)改變代謝途徑，若要研制藥物來(lái)醫(yī)治癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過(guò)程（填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：14引用：5難度：0.5
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