無水四氯化錫(SnCl4)是一種用途廣泛的化工中間體,常用作媒染劑和有機(jī)合成的氯化催化劑。熔融的金屬錫(熔點(diǎn)231℃)在300℃左右能直接與Cl2作用生成無水四氯化錫,實(shí)驗(yàn)室裝置如圖所示:
已知信息如下:①將金屬錫熔融,通入干燥氯氣進(jìn)行反應(yīng),生成四氯化錫。②無水四氯化錫是無色易流動的液體,熔點(diǎn)為-33℃,沸點(diǎn)為114.1℃.二氯化錫是無色晶體,熔點(diǎn)為246℃,沸點(diǎn)為652℃.③無水四氯化錫在空氣中極易水解,水解產(chǎn)物之一是SnO2?xH2O,并產(chǎn)生白煙。請回答下列問題:
(1)開始實(shí)驗(yàn)前一定要檢查裝置氣密性檢查裝置氣密性,E中冷水的作用是冷凝SnCl4氣體使其變?yōu)橐后w冷凝SnCl4氣體使其變?yōu)橐后w。
(2)裝置F中盛放的最佳試劑為濃硫酸濃硫酸,作用是吸收G中揮發(fā)的水蒸氣,防止進(jìn)入E中導(dǎo)致SnCl4水解吸收G中揮發(fā)的水蒸氣,防止進(jìn)入E中導(dǎo)致SnCl4水解。
(3)實(shí)驗(yàn)時應(yīng)先打開A處分液漏斗旋塞和整套裝置的閥門,待觀察到裝置F液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體裝置F液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體這一現(xiàn)象時,再點(diǎn)燃D處酒精燈。
(4)若撤去裝置C,則D中還可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SnCl4+(x+2)H2O=SnO2?xH2O↓+4HClSnCl4+(x+2)H2O=SnO2?xH2O↓+4HCl。
(5)Cl2和錫作用即可生成SnCl4,也會生成SnCl2,為減少SnCl2的生成,可采取的措施是通入過量的Cl2通入過量的Cl2。
(6)得到的產(chǎn)物中常含有雜質(zhì)SnCl2,SnCl2是常用的還原劑。某實(shí)驗(yàn)小組用碘氧化法滴定分析產(chǎn)品中雜質(zhì)SnCl2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。準(zhǔn)確稱取a克該樣品于錐形瓶,用適量濃鹽酸溶解,淀粉溶液作指示劑,c mol?L-l碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液20.00mL,已知滴定原理是:SnCl2+2HCl+I2═SnCl4+2HI,則產(chǎn)品中雜質(zhì)SnCl2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為380ca%380ca%(用含a、c的代數(shù)式表示);即使此法測定的操作均正確,但測得的SnCl2含量仍低于實(shí)際含量,其原因可能是4I-+4H++O2=2I2+2H2O(或者是Sn2+被空氣中的氧氣氧化為Sn4+,反應(yīng)的離子方程式為:2Sn2++4H++O2=2Sn4++2H2O)4I-+4H++O2=2I2+2H2O(或者是Sn2+被空氣中的氧氣氧化為Sn4+,反應(yīng)的離子方程式為:2Sn2++4H++O2=2Sn4++2H2O)(用離子方程式表示)。
380
c
a
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c
a
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計.
【答案】檢查裝置氣密性;冷凝SnCl4氣體使其變?yōu)橐后w;濃硫酸;吸收G中揮發(fā)的水蒸氣,防止進(jìn)入E中導(dǎo)致SnCl4水解;裝置F液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體;SnCl4+(x+2)H2O=SnO2?xH2O↓+4HCl;通入過量的Cl2;%;4I-+4H++O2=2I2+2H2O(或者是Sn2+被空氣中的氧氣氧化為Sn4+,反應(yīng)的離子方程式為:2Sn2++4H++O2=2Sn4++2H2O)
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/9/1 0:0:9組卷:79引用:3難度:0.5
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1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
(2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
(5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5 -
2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。濃H2SO4135℃
實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:
實(shí)驗(yàn)步驟:
Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
請回答下列問題:
(1)儀器B的名稱為
(2)分水器使用前
A.0~1
B.1~2
C.2~3
(3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是
A.移走生成物水,同時讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
C.實(shí)驗(yàn)過程中分水器內(nèi)會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)分水器全部被水充滿時,停止反應(yīng)
(4)簡述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
(5)本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
(6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5 -
3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?br />高溫發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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