胃潰瘍是一種常見胃病，往往是胃酸分泌過多導(dǎo)致。胃酸主要由胃黏膜表面的胃壁細胞分泌，其分泌過程受組胺、胃泌素和乙酰膽堿等多種途徑的調(diào)節(jié)。如圖是胃酸分泌調(diào)節(jié)過程示意圖，H+/K+-ATP酶通過自身的磷酸化與去磷酸化完成H+/K+跨膜轉(zhuǎn)運。
市售胃藥X能有效抑制胃酸分泌，從而起到治療胃病的作用?，F(xiàn)欲探究胃藥X的作用機理及胃酸分泌的調(diào)節(jié)機制。根據(jù)提供的實驗材料，完善實驗思路，預(yù)測實驗結(jié)果，并進行分析與討論。
實驗材料：胃壁細胞培養(yǎng)液（含胃壁細胞），胃藥X，組胺，胃泌素，乙酰膽堿，生理鹽水，細胞培養(yǎng)瓶若干，鹽酸檢測試紙，CO2培養(yǎng)箱等。
（注：動物細胞培養(yǎng)具體操作、鹽酸分泌檢測具體過程不作要求；不考慮細胞代謝和試劑添加對pH的影響，所有試劑用生理鹽水配置）。
（1）完善實驗思路：
①取若干細胞培養(yǎng)瓶，加入適量等量的胃壁細胞培養(yǎng)液，隨機分組并編號。分組及處理請用表格形式表示：
分組
添加的試劑種類
實驗組
組1：生理鹽水+胃藥X
組2：組胺+胃藥X
組3：胃泌素+胃藥X
組4：乙酰膽堿+胃藥X
對照組
組5：生理鹽水
組6：組胺
組7：胃泌素
組8：乙酰膽堿
分組
添加的試劑種類
實驗組
組1：生理鹽水+胃藥X
組2：組胺+胃藥X
組3：胃泌素+胃藥X
組4：乙酰膽堿+胃藥X
對照組
組5：生理鹽水
組6：組胺
組7：胃泌素
組8：乙酰膽堿
。
②每組設(shè)置3個平行重復(fù)實驗，按照分組添加各種試劑，實驗組培養(yǎng)瓶應(yīng)先加入 胃藥X胃藥X試劑，然后分別加入其他試劑。
③相同適宜條件下培養(yǎng)一段時間后，用鹽酸檢測試紙測定各組pH用鹽酸檢測試紙測定各組pH，記錄并對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。
（2）預(yù)測實驗結(jié)果：
若實驗結(jié)果顯示組胺、胃泌素、乙酰膽堿都能促進胃酸的分泌，胃藥X通過抑制胃泌素的功能來降低胃酸分泌，用柱形圖表示該實驗結(jié)果 
。
（3）分析與討論：
據(jù)題分析說明胃酸的分泌受 神經(jīng)—體液神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)，胃壁細胞內(nèi)的H+/K+-ATP酶在該過程中體現(xiàn)了膜蛋白具有 運輸作用、催化運輸作用、催化作用。
| 分組 | 添加的試劑種類 | |||
| 實驗組 | 組1：生理鹽水+胃藥X | 組2：組胺+胃藥X | 組3：胃泌素+胃藥X | 組4：乙酰膽堿+胃藥X |
| 對照組 | 組5：生理鹽水 | 組6：組胺 | 組7：胃泌素 | 組8：乙酰膽堿 |
| 分組 | 添加的試劑種類 | |||
| 實驗組 | 組1：生理鹽水+胃藥X | 組2：組胺+胃藥X | 組3：胃泌素+胃藥X | 組4：乙酰膽堿+胃藥X |
| 對照組 | 組5：生理鹽水 | 組6：組胺 | 組7：胃泌素 | 組8：乙酰膽堿 |
【考點】“對照法”探究動物激素的功能．
【答案】
；胃藥X；用鹽酸檢測試紙測定各組pH；；神經(jīng)—體液；運輸作用、催化
| 分組 | 添加的試劑種類 | |||
| 實驗組 | 組1：生理鹽水+胃藥X | 組2：組胺+胃藥X | 組3：胃泌素+胃藥X | 組4：乙酰膽堿+胃藥X |
| 對照組 | 組5：生理鹽水 | 組6：組胺 | 組7：胃泌素 | 組8：乙酰膽堿 |
；神經(jīng)—體液；運輸作用、催化【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：25引用：2難度：0.6
相似題
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1．黃芪多糖（APS）具有很好的降血糖作用。為了探究黃芪多糖的降糖機理，科研人員先用高熱量飼料飼喂小鼠8周后，再用一定劑量的四氧嘧啶，經(jīng)過篩選，獲得了Ⅱ型糖尿病模型鼠。利用Ⅱ型糖尿病模型鼠進行APS降糖實驗，主要處理及實驗結(jié)果如表所示（其中GLUT4為葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白）。請回答：
（1）胰島素和胰高血糖素都是蛋白質(zhì)，均是胰島分泌的，但二者的作用卻相反，導(dǎo)致二者作用不同的直接原因是組別 實驗動物 處理 5周后實驗結(jié)果 胰島素濃度/
（mmol?L-1）血糖濃度/
（p mol?L-1）GLUT4
相對表達量1 正常小鼠 灌喂生理鹽水 85 7.4 65 2 糖尿病模型鼠 灌喂生理鹽水 88 16.1 33 3 正常小鼠 灌喂APS溶液 86 7.3 63 4 糖尿病模型鼠 灌喂APS溶液 87 10.4 65 。實驗中血糖指標(biāo)需要在空腹條件下測定，原因是。
（2）本實驗中，比較第1、3組實驗結(jié)果說明；比較第1、2、4組實驗結(jié)果可知，APS降血糖的機理是。
（3）在培育Ⅱ型糖尿病模型鼠的過程中，長時間飼喂高熱量飼料，可引起胰島B細胞代償性增殖，增加，最終導(dǎo)致小鼠產(chǎn)生胰島素抵抗。再給胰島素抵抗小鼠注射一定劑量的四氧嘧啶以殺死部分，快速獲得Ⅱ型糖尿病模型鼠。請在如圖的坐標(biāo)中繪制出模型鼠培育過程中小鼠空腹血糖的含量變化的曲線。發(fā)布：2024/12/17 8:0:2組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．為研究高脂飲食與腸道菌群及糖脂代謝的關(guān)系，進行如下試驗：
（1）建立糖脂代謝紊亂大鼠模型
將20只大鼠隨機平分為2組，分別飼喂高脂飼料（HFD組）和普通飼料（ND組）16周。
①檢測空腹血相關(guān)生理指標(biāo)，結(jié)果如表。
與ND組相比，HFD組組別 總膽固醇（mmol∕L） 甘油三酯（mmol∕L） 血糖（mmol∕L） 胰島素（mmol∕L） ND組 1.56 0.63 5.58 10.02 HFD組 2.59 1.65 7.28 15.11 偏高，說明脂代謝紊亂，其他數(shù)據(jù)說明糖代謝紊亂，提示造模成功。
②檢測糞便中4種典型細菌的含量，結(jié)果如圖。
HFD組糞便中乳桿菌、雙歧桿菌相對含量（增加∕減少）。
（2）探究腸道菌群對糖脂代謝的影響另取20只大鼠，喂以含的飲用水殺滅腸道中原有細菌，建立腸道無菌大鼠模型。分別收集（1）試驗結(jié)束時HFD組和ND組糞便，制備成糞菌液，分別移植到無菌大鼠體內(nèi)，建立移植HFD腸菌組和移植ND腸菌組，均飼喂高脂飼料8周。檢測空腹血相關(guān)生理指標(biāo)，結(jié)果如下表。
該試驗的自變量為組別 總膽固醇（mmol∕L） 甘油三酯（mmol∕L） 血糖（mmol∕L） 胰島素（mmol∕L） 移植ND腸菌組 1.86 0.96 6.48 11.54 移植HFD腸菌組 2.21 1.28 6.94 13.68 ，結(jié)果顯示兩組均發(fā)生糖脂代謝紊亂，組間差異說明高脂飲食大鼠的腸道菌群可（加劇∕緩解）高脂飲食條件下的糖脂代謝紊亂。
（3）基于本研究的結(jié)果，為了緩解糖脂代謝紊亂，請說明可以采取的策略。發(fā)布：2024/9/29 4:0:1組卷：157引用：9難度：0.6 -
3．胰腺能夠分泌胰島素，胰島素在糖代謝中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。某研究小組探究胰島素的分泌機制，進行了如下實驗。
實驗一：從結(jié)扎狗的胰腺致胰腺萎縮、胰島完好的胰腺中獲取提取液，注入摘除胰腺而患糖尿病的狗身上，狗的血糖迅速下降。
實驗二：用低糖培養(yǎng)液培養(yǎng)胰島A細胞獲得濾液X，將甲組胰島B細胞在含濾液X低糖培養(yǎng)液中培養(yǎng)，乙組胰島B細胞在不含濾液X低糖培養(yǎng)液中培養(yǎng)，一段時間后檢測，發(fā)現(xiàn)甲組培養(yǎng)液的胰島素含量明顯大于乙組。
回答下列問題。
（1）實驗一中，從萎縮的胰腺中獲取的提取液能夠降低血糖，原因是其含有。
（2）實驗二中，濾液X中含有，實驗的結(jié)論是。
（3）研究發(fā)現(xiàn)從健康狗的胰腺中獲取提取液不能降低血糖，請你推測出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能是。
請你設(shè)置一組實驗檢驗?zāi)愕耐茰y（寫出實驗思路和預(yù)期結(jié)果）。
實驗思路：；
預(yù)期結(jié)果：。發(fā)布：2024/10/23 0:0:2組卷：10引用：1難度：0.5
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