研究人員將大麥細(xì)胞的LTP1基因?qū)肫【平湍妇?，獲得的啤酒酵母菌可產(chǎn)生LTP1蛋白，并釀出泡沫豐富的啤酒?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）已知DNA復(fù)制子鏈的延伸方向是5′→3′，圖1中A、B、C、D在不同情況下可以作為引物，在PCR技術(shù)中，擴(kuò)增LTP1基因，必須要有 有一段已知目的基因的核苷酸序列有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物。擴(kuò)增LTP1基因時(shí)應(yīng)該選用 B和CB和C作為引物。
（2）圖2中的B為質(zhì)粒，質(zhì)粒和LTP1基因結(jié)合形成重組質(zhì)粒C。重組質(zhì)粒C在受體細(xì)胞中能夠穩(wěn)定存在并發(fā)揮作用，在LTP1基因的首端必須具有 啟動(dòng)子啟動(dòng)子，尾端必須具有終止子；重組質(zhì)粒C還必須含有標(biāo)記基因和 復(fù)制原點(diǎn)復(fù)制原點(diǎn)。
（3）分別用含有青霉素、四環(huán)素的兩種選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，則有圖2中C進(jìn)入的酵母菌在選擇培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況是 在含有青霉素的培養(yǎng)基上存活，但不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上存活在含有青霉素的培養(yǎng)基上存活，但不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上存活。
（4）可采用分子雜交技術(shù)檢測(cè)LTP1基因是否導(dǎo)入成功，需要從轉(zhuǎn)基因啤酒酵母中提取DNA，用 放射性同位素標(biāo)記的目的基因（LTP1基因）放射性同位素標(biāo)記的目的基因（LTP1基因）作探針與之雜交。為檢測(cè)轉(zhuǎn)基因啤酒酵母是否產(chǎn)生LTP1蛋白，除檢測(cè)LTP1蛋白是否產(chǎn)生及含量外，還可從個(gè)體水平上的檢測(cè)，其方法是 用該轉(zhuǎn)基因啤酒酵母釀酒，跟普通酵母比較，觀察泡沫是否更豐富用該轉(zhuǎn)基因啤酒酵母釀酒，跟普通酵母比較，觀察泡沫是否更豐富。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】有一段已知目的基因的核苷酸序列；B和C；啟動(dòng)子；復(fù)制原點(diǎn)；在含有青霉素的培養(yǎng)基上存活，但不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上存活；放射性同位素標(biāo)記的目的基因（LTP1基因）；用該轉(zhuǎn)基因啤酒酵母釀酒，跟普通酵母比較，觀察泡沫是否更豐富
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：79引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問(wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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