石油分餾得到的烴A（C6H14），可在Pt催化下脫氫環(huán)化，逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如圖：
已知以下信息：
①B的核磁共振氫譜中只有一組峰；G為一氯代烴。
②R-X+R′-XNa,20℃R-R′（X為鹵素原子，R、R′為烴基）。
回答下列問題：
（1）I所含官能團(tuán)的名稱為 羧基羧基，I→J的反應(yīng)類型為 縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)。
（2）G生成H的化學(xué)方程式為 
+NaOH醇△
+NaCl+H2O+NaOH醇△+NaCl+H2O。
（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（4）F合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為 
。
（5）I的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有 1212種（不含立體異構(gòu)）。
①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體；
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)。
（6）參照上述合成路線，以2-甲基己烷和一氯甲烷為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備化合物E的合成路線：
。
N
a
,
20
℃
+NaOH醇
△
+NaCl+H2O+NaOH醇
△
+NaCl+H2O【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．
【答案】羧基；縮聚反應(yīng)；+NaOH+NaCl+H2O；；；12；
+NaOH醇
△
+NaCl+H2O；；；12；【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.5
相似題
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1．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A，D。
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時(shí)，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類型是；e中反應(yīng)類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計(jì)算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
2．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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