亨廷頓病是一種常染色體遺傳病，該病的患者第四號常染色體上基因發(fā)生變異，產(chǎn)生變異的蛋白質(zhì)，進(jìn)而導(dǎo)致其全身肌肉不受控制地運動，認(rèn)知功能下降以致癡呆甚至死亡。如圖表示某亨廷頓病患者的家族遺傳圖解，請回答下列問題：

（1）患者全身肌肉不受控制地運動與正常人表現(xiàn)形式不同，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上叫

變異

變異

。
（2）根據(jù)圖中夫婦[

1

1

]與[

2

2

]及其子女可判斷，亨廷頓病是一種

顯性

顯性

（選填“顯性”或“隱性”）遺傳病。
（3）若用“A-a”表示控制亨廷頓病的基因，則7號的基因組成是

aa

aa

，圖中基因組成為Aa的共有

7

7

人。
（4）圖中1號和2號再生一個孩子不患該病的概率是

25%

25%

；若8號與一健康男子婚配，其后代是否會患該遺傳病

可能

可能

（填“可能”或“不可能”）。