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“有序介孔碳”和“納米限域催化”的研究雙雙獲得國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。
利用介孔限域催化溫室氣體CO2加氫制甲醇,再通過(guò)甲醇制備燃料和化工原料等,是解決能源問(wèn)題與實(shí)現(xiàn)雙碳目標(biāo)的主要技術(shù)之一。反應(yīng)如下:
i.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1
ii.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJ?mol-1
iii.CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH3=-90.6kJ?mol-1
(1)ΔH1=
-49.4kJ?mol-1
-49.4kJ?mol-1

(2)絕熱條件下,將H2、CO2以體積比1:1充入恒容密閉容器中,若只發(fā)生反應(yīng)ii。下列可作為反應(yīng)ii達(dá)到平衡的判據(jù)是
cd
cd
。
a.c(CO)與c(H2O)比值不變
b.容器內(nèi)氣體密度不變
c.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變
d. 
c
CO
?
c
H
2
O
c
H
2
?
c
C
O
2
不變
(3)將H2、CO2以體積比3:1充入恒容密閉容器中,在某介孔限域催化劑存在下發(fā)生反應(yīng)i和ii。CO2的平衡轉(zhuǎn)化率及CH3OH的選擇性(生成目標(biāo)產(chǎn)物所消耗的反應(yīng)物的物質(zhì)的量與參與反應(yīng)的反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比)隨溫度變化曲線如圖所示:
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①CO2加氫制甲醇,
溫(填“高”或“低”,下同)有利于提高反應(yīng)速率,
溫有利于提高平衡時(shí)CH3OH的產(chǎn)率。結(jié)合如圖闡述實(shí)際選用300~320℃反應(yīng)溫度的原因:
溫度低,反應(yīng)速率太慢,且CO2轉(zhuǎn)化率低,溫度高,甲醇選擇性低
溫度低,反應(yīng)速率太慢,且CO2轉(zhuǎn)化率低,溫度高,甲醇選擇性低
。
②312℃時(shí)反應(yīng)i的Kx=
0
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1
3
.
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×
0
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125
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3
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3
。(Kx是以組分體積分?jǐn)?shù)代替物質(zhì)的量濃度表示的平衡常數(shù),列計(jì)算式)
(4)近日,我國(guó)學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),在單原子Cu/ZrO2催化時(shí),反應(yīng)i的歷程以及中間體HCOO*與CH3O*物質(zhì)的量之比隨時(shí)間變化圖如圖菁優(yōu)網(wǎng)
第一步CO2+H2→HCOO*+H*
第二步HCOO*+2H2→CH3O*+H2O
第三步CH3O*+H*→CH3OH
下列說(shuō)法正確的是
bd
bd
。
a.任何溫度下,反應(yīng)i均可自發(fā)進(jìn)行
b.升高溫度時(shí),三步反應(yīng)速率均加快
C.用不同催化劑催化反應(yīng)可以改變反應(yīng)歷程,提高平衡轉(zhuǎn)化率
d.反應(yīng)歷程中,第二步反應(yīng)的活化能最高,是反應(yīng)的決速步驟
(5)運(yùn)用單原子Cu/ZrO2催化CO2加氫制甲醇時(shí),可在180℃實(shí)現(xiàn)甲醇選擇性100%,開(kāi)拓了單原子催化劑應(yīng)用的空白。請(qǐng)寫(xiě)出基態(tài)銅原子價(jià)層電子軌道表達(dá)式:
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。

【答案】-49.4kJ?mol-1;cd;高;低;溫度低,反應(yīng)速率太慢,且CO2轉(zhuǎn)化率低,溫度高,甲醇選擇性低;
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;bd;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:67引用:4難度:0.4
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來(lái),氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來(lái)源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T(mén)2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
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    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2。
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開(kāi)始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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