血管緊張素原是血漿中的一種球蛋白。血管緊張素原分別在腎素、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的催化作用下，將①、②兩個位點(diǎn)的共價鍵水解開，轉(zhuǎn)變?yōu)檠芫o張素Ⅰ、Ⅱ（如圖），圖中氨基酸名稱均為略寫，如天門冬氨酸略寫為“天門冬”請回答問題：

（1）血管緊張素原在細(xì)胞內(nèi)的合成場所是

核糖體

核糖體

，原材料是

氨基酸

氨基酸

，血管緊張素Ⅰ、Ⅱ分子中分別有 

9

9

、

7

7

個肽鍵。
（2）正常情況下，當(dāng)血壓偏低時（血壓，血液在血管內(nèi)流動時作用于單位面積血管壁的側(cè)壓力），血漿中的腎素使血管緊張素原轉(zhuǎn)變?yōu)樽饔幂^弱的血管緊張素Ⅰ，血漿中的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶再將其轉(zhuǎn)變成血管緊張素Ⅱ。血漿中的血管緊張素Ⅱ能夠強(qiáng)烈地收縮血管，使血壓

升高

升高

到正常水平。血管緊張素Ⅱ體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有

傳遞信息

傳遞信息

功能。血管緊張素Ⅰ、Ⅱ的功能相似但又不完全相同，這是由于組成兩者的

氨基酸種類和數(shù)目

氨基酸種類和數(shù)目

，導(dǎo)致兩種多肽的空間結(jié)構(gòu)相似但又不完全相同。
（3）“依那普利”是一種降壓藥，該藥物是通過影響血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用而起到降壓作用，據(jù)本題信息推測：該降壓藥最有可能是通過

抑制

抑制

 （填“抑制”或“促進(jìn)”）血管緊張素轉(zhuǎn)換酶作用，從而抑制

血管緊張素Ⅱ

血管緊張素Ⅱ

 的生成，進(jìn)而導(dǎo)致血壓下降的。
（4）根據(jù)血管緊張素的作用和分子類型推測血管緊張素Ⅱ可以作為

升

升

 壓藥，使用時給藥方式應(yīng)是 

注射

注射

（填“注射”或“口服”），原因是

由于血管緊張素Ⅱ本質(zhì)是多肽，如果口服會被消化道中消化酶水解

由于血管緊張素Ⅱ本質(zhì)是多肽，如果口服會被消化道中消化酶水解

。