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硫鐵化合物(FeS、FeS2等)應(yīng)用廣泛。
(1)納米FeS可去除水中微量六價鉻[Cr(Ⅵ)]。在pH=4~7的水溶液中,納米FeS顆粒表面帶正電荷,Cr(Ⅵ)主要以
HC
r
O
-
4
、Cr2
O
2
-
7
、
C
r
O
2
-
4
等形式存在,納米FeS去除水中Cr(Ⅵ)主要經(jīng)過“吸附→反應(yīng)→沉淀”的過程。已知:Ksp(FeS)=6.5×10-18,Ksp[Fe(OH)2]=5.0×10-17;H2S電離常數(shù)分別為Ka1=1.1×10-7、Ka2=1.3×10-13
①在弱堿性溶液中,F(xiàn)eS與
C
r
O
2
-
4
反應(yīng)生成Fe(OH)3、Cr(OH)3和單質(zhì)S,其離子方程式為
FeS+
C
r
O
2
-
4
+4H2O=Fe(OH)3+Cr(OH)3+S+2OH-
FeS+
C
r
O
2
-
4
+4H2O=Fe(OH)3+Cr(OH)3+S+2OH-
。
②在弱酸性溶液中,反應(yīng)FeS+H+?Fe2++HS-的平衡常數(shù)K的數(shù)值為
5×10-5
5×10-5
。
③在pH=4~7溶液中,pH越大,F(xiàn)eS去除水中Cr(Ⅵ)的速率越慢,原因是
c(OH-)越大,F(xiàn)eS表面吸附的Cr(VI)的量越少,F(xiàn)eS溶出量越少,Cr(VI)中
C
r
O
2
-
4
物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越大
c(OH-)越大,F(xiàn)eS表面吸附的Cr(VI)的量越少,F(xiàn)eS溶出量越少,Cr(VI)中
C
r
O
2
-
4
物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越大
。
(2)FeS2具有良好半導(dǎo)體性能。FeS2的一種晶體與NaCl晶體的結(jié)構(gòu)相似,該FeS2晶體的一個晶胞中
S
2
-
2
的數(shù)目為
4
4
,在FeS2晶體中,每個S原子與三個Fe2+緊鄰,且間距相等,如圖給出了FeS2晶胞中的Fe2+和位于晶胞體心的
S
2
-
2
S
2
-
2
中的S-S鍵位于晶胞體對角線上,晶胞中的其他
S
2
-
2
已省略)。如圖中用“-”將其中一個S原子與緊鄰的Fe2+連接起來
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。
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(3)FeS2、FeS在空氣中易被氧化,將FeS2在空氣中氧化,測得氧化過程中剩余固體的質(zhì)量與起始FeS2的質(zhì)量的比值隨溫度變化的曲線如圖所示。800℃時,F(xiàn)eS2氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物為
Fe2O3;設(shè)FeS2氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物化學(xué)式為FeOx,則M(FeOx)=120g/mol×66.7%=80.04g/mol,則56+16x=80.04,x=
3
2
,即固體產(chǎn)物為Fe2O3
Fe2O3;設(shè)FeS2氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物化學(xué)式為FeOx,則M(FeOx)=120g/mol×66.7%=80.04g/mol,則56+16x=80.04,x=
3
2
,即固體產(chǎn)物為Fe2O3
(填化學(xué)式,寫出計算過程)。
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【考點(diǎn)】晶胞的計算
【答案】FeS+
C
r
O
2
-
4
+4H2O=Fe(OH)3+Cr(OH)3+S+2OH-;5×10-5;c(OH-)越大,F(xiàn)eS表面吸附的Cr(VI)的量越少,F(xiàn)eS溶出量越少,Cr(VI)中
C
r
O
2
-
4
物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越大;4;菁優(yōu)網(wǎng);Fe2O3;設(shè)FeS2氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物化學(xué)式為FeOx,則M(FeOx)=120g/mol×66.7%=80.04g/mol,則56+16x=80.04,x=
3
2
,即固體產(chǎn)物為Fe2O3
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:42引用:2難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     

    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
    (1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
     
    。
    (2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
     
    ,N-N-N鍵的鍵角為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)硝酸的沸點(diǎn)較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
     
    ;請寫出兩種與NO3-互為等電子體的微?;瘜W(xué)式
     
    (請寫一個分子和一個離子)。
    (4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO26]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
     
    ,K3[Co(NO26]是黃色沉淀,該物質(zhì)中四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是
     
    。
    (5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為
     
    ,若最近兩個Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為
     
    g?cm-3(用含有以上字母的計算式表示)。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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