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土壤中存在大量微生物,硝化細(xì)菌就是其中的一類,硝化細(xì)菌包括亞硝酸菌和硝酸菌,它們可將氨或銨鹽氧化為易被植物吸收的硝酸鹽,而硝化細(xì)菌本身也在這個(gè)過(guò)程獲取能量用于合成有機(jī)物。
(1)生物小組的同學(xué)取得土樣后加無(wú)菌水制成菌液,將菌液涂布在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上,并放入恒溫箱中培養(yǎng),結(jié)果從平板上發(fā)現(xiàn)了硝化細(xì)菌、酵母菌和大腸桿菌的菌落。于是他們利用選擇培養(yǎng)基開始對(duì)菌液中的微生物進(jìn)行篩選。
①在篩選硝化細(xì)菌時(shí),培養(yǎng)基中的成分必須包括
(NH42SO4、無(wú)機(jī)鹽、瓊脂、H2O
(NH42SO4、無(wú)機(jī)鹽、瓊脂、H2O
(以下材料可供選擇:H2O、乳糖、尿素、牛肉膏、(NH42SO4、KNO3、無(wú)機(jī)鹽、瓊脂、青霉素、伊紅—美藍(lán)染料);如利用上述培養(yǎng)基篩選大腸桿菌菌落,則應(yīng)另外添加的成分是
乳糖、伊紅-美藍(lán)染料
乳糖、伊紅-美藍(lán)染料
,菌落特征為
顏色為黑色
顏色為黑色
;由一個(gè)細(xì)胞繁殖而來(lái)的肉眼可見的
子細(xì)胞群體
子細(xì)胞群體
就是菌落。
②篩選微生物可用涂布平板的方法接種,在涂布平板時(shí),滴加到培養(yǎng)基表面的菌液量不宜過(guò)多的原因是
培養(yǎng)基表面的菌液太多會(huì)出現(xiàn)積液,導(dǎo)致菌體堆積,影響分離效果
培養(yǎng)基表面的菌液太多會(huì)出現(xiàn)積液,導(dǎo)致菌體堆積,影響分離效果
。要長(zhǎng)期保存篩選出來(lái)的菌種,采用的方法是
甘油管藏法
甘油管藏法
。
(2)小組的同學(xué)又對(duì)分離出的大腸桿菌進(jìn)行了以下四項(xiàng)實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)1:將大腸桿菌接種于一般培養(yǎng)基上,結(jié)果出現(xiàn)菌落;
實(shí)驗(yàn)2:用一定劑量的紫外線處理大腸桿菌,產(chǎn)生突變種1,將突變種1接種于一般培養(yǎng)基后,不出現(xiàn)菌落;但在培養(yǎng)基內(nèi)添加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)A后,就出現(xiàn)菌落;
實(shí)驗(yàn)3:用另一劑量的紫外線處理大腸桿菌,得突變種2,將突變種2接種于一般培養(yǎng)基后,也不出現(xiàn)菌落;但在培養(yǎng)基內(nèi)添加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B后,就出現(xiàn)菌落;
實(shí)驗(yàn)4:將突變種1和突變種2一起接種于一般培養(yǎng)基上,數(shù)日后出現(xiàn)菌落。
實(shí)驗(yàn)4中出現(xiàn)菌落的原因最可能是
突變體1能夠合成營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B,突變體2能夠合成營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)A,因此一起培養(yǎng)可以互相提供必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
突變體1能夠合成營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B,突變體2能夠合成營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)A,因此一起培養(yǎng)可以互相提供必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
。

【答案】(NH42SO4、無(wú)機(jī)鹽、瓊脂、H2O;乳糖、伊紅-美藍(lán)染料;顏色為黑色;子細(xì)胞群體;培養(yǎng)基表面的菌液太多會(huì)出現(xiàn)積液,導(dǎo)致菌體堆積,影響分離效果;甘油管藏法;突變體1能夠合成營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B,突變體2能夠合成營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)A,因此一起培養(yǎng)可以互相提供必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/8/5 8:0:8組卷:4引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對(duì)其計(jì)數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 2.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過(guò)程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌,則其特征中,最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液,分別說(shuō)明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長(zhǎng)
    ②具有
     
    ,會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會(huì)影響SM01的生長(zhǎng),也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定.
    表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長(zhǎng)規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請(qǐng)回答下列問題:
    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過(guò)
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來(lái)說(shuō),在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長(zhǎng)規(guī)律:在計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計(jì)數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌,通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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