基因座異質(zhì)性是指兩個或兩個以上基因中任何一個突變都導(dǎo)致同樣的突變表現(xiàn)型。人類的先天性聾啞有耳聾基因有120多個，有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X連鎖隱性遺傳3種遺傳方式。其中屬于常染色體隱性遺傳的約有50個基因，控制產(chǎn)生聽力的發(fā)育途徑，正常聽力需要這50個基因均為顯性基因，來控制這個途徑中的不同部分。而這50個基因中每一個產(chǎn)生的隱性突變類型，都可能導(dǎo)致耳聾（如某隱性突變引起中耳的一小塊骨頭的功能喪失可以導(dǎo)致耳聾），并且數(shù)個基因中任何一個突變都可以導(dǎo)致同樣的表現(xiàn)型（耳聾）。如圖是調(diào)查到的兩個耳聾家族系譜，可以幫助確定是同一個基因突變還是不同的基因突變。下列推斷正確的是（ ?。?br />
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】C
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/7/10 8:0:8組卷：4引用：2難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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