阿尼西坦的主要成分為有機(jī)物F（
），廣泛用于腦血管病后遺精神行為障礙，可使生活能力提高，記憶再現(xiàn)。一種合成方法如圖。
已知：A遇FeCl3溶液顯紫色。
回答下列問(wèn)題：
（1）用系統(tǒng)命名法命名A4-甲基苯酚或?qū)谆椒?/div>4-甲基苯酚或?qū)谆椒?/div>，C中官能團(tuán)的名稱為醚鍵、羧基醚鍵、羧基。
（2）化合物F的分子式為C12H13NO3C12H13NO3。
（3）D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為
+H2NCH2CH2CH2COOH→
+HCl+H2NCH2CH2CH2COOH→+HCl，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（4）C有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體還有2121種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜顯示有4組峰，其峰面積比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
。
①除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)；
②能發(fā)生 銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；
③分 子中不存在過(guò)氧鍵。
（5）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是acdacd。
a.可以用飽和碳酸鈉溶液鑒別A和C
b.F中存在手性碳原子
c.E能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)
d.A與苯酚互為同系物
（6）參照題中信息寫(xiě)出以乙烯和苯胺（C6H5NH2）為原料，合成
的路線流程圖CH2=CH2H2O催化劑CH3CH2OHO2/Cu△CH3CHOO2催化劑CH3COOH苯胺CH2=CH2H2O催化劑CH3CH2OHO2/Cu△CH3CHOO2催化劑CH3COOH苯胺
（其他試劑自選）。【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．【答案】4-甲基苯酚或?qū)谆椒?；醚鍵、羧基；C12H13NO3；+H2NCH2CH2CH2COOH→+HCl；取代反應(yīng)；21；；acd；CH2=CH2H2O催化劑CH3CH2OHO2/Cu△CH3CHOO2催化劑CH3COOH苯胺【解答】【點(diǎn)評(píng)】聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：53引用：2難度：0.3
相似題
-
1．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問(wèn)題：
（1）A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；C 的化學(xué)名稱為 ．
（2）由C 生成D 的反應(yīng)類型為 ；由F 生成G 的化學(xué)方程式為 ．
（3）反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理 （填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對(duì)分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為 （填編號(hào)）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構(gòu)中能同時(shí)滿足下列條件的共有 種
（不含立體異構(gòu)）．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個(gè)間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．
（5）根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式，寫(xiě)出C2H5OH 的原料合成乳酸
（
）的路線（其他試劑任選） ．
-
2．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過(guò)如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛
可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點(diǎn)。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去）。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
②寫(xiě)出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。
③在步驟①中，除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時(shí)，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。
（2）以
和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫(xiě)出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件） 。
-
3．酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學(xué)名稱為 。
（2）B中官能團(tuán)的名稱為 ，B→C的反應(yīng)類型為 。
（3）寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。
（4）
中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的H有 種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無(wú)甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（
）為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備異丁酸的一種合成路線 。
4-甲基苯酚或?qū)谆椒?/div>，C中官能團(tuán)的名稱為
（2）化合物F的分子式為
（3）D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2NCH2CH2CH2COOH→+HCl+H2NCH2CH2CH2COOH→+HCl，反應(yīng)類型為
（4）C有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體還有。
①除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)；
②能發(fā)生 銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；
③分 子中不存在過(guò)氧鍵。
（5）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
a.可以用飽和碳酸鈉溶液鑒別A和C
b.F中存在手性碳原子
c.E能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)
d.A與苯酚互為同系物
（6）參照題中信息寫(xiě)出以乙烯和苯胺（C6H5NH2）為原料，合成的路線流程圖
（其他試劑自選）。
醚鍵、羧基
醚鍵、羧基
。（2）化合物F的分子式為
C12H13NO3
C12H13NO3
。（3）D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為
+H2NCH2CH2CH2COOH→+HCl+H2NCH2CH2CH2COOH→+HCl取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。（4）C有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體還有
21
21
種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜顯示有4組峰，其峰面積比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式①除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)；
②能發(fā)生 銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；
③分 子中不存在過(guò)氧鍵。
（5）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
acd
acd
。a.可以用飽和碳酸鈉溶液鑒別A和C
b.F中存在手性碳原子
c.E能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)
d.A與苯酚互為同系物
（6）參照題中信息寫(xiě)出以乙烯和苯胺（C6H5NH2）為原料，合成
的路線流程圖CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH
H
2
O
催化劑
O
2
/
C
u
△
O
2
催化劑
苯胺
CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH
H
2
O
催化劑
O
2
/
C
u
△
O
2
催化劑
苯胺
（其他試劑自選）。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】4-甲基苯酚或?qū)谆椒?；醚鍵、羧基；C12H13NO3；+H2NCH2CH2CH2COOH→+HCl；取代反應(yīng)；21；；acd；CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH
+H2NCH2CH2CH2COOH→+HCl；取代反應(yīng)；21；；acd；CH2=CH2H
2
O
催化劑
O
2
/
C
u
△
O
2
催化劑
苯胺
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：53引用：2難度：0.3
相似題
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1．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問(wèn)題：
（1）A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C 的化學(xué)名稱為．
（2）由C 生成D 的反應(yīng)類型為；由F 生成G 的化學(xué)方程式為．
（3）反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對(duì)分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為（填編號(hào)）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構(gòu)中能同時(shí)滿足下列條件的共有種
（不含立體異構(gòu)）．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個(gè)間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．
（5）根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式，寫(xiě)出C2H5OH 的原料合成乳酸
（）的路線（其他試劑任選）．發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1 -
2．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過(guò)如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點(diǎn)。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去）。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
②寫(xiě)出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式：。
③在步驟①中，除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時(shí)，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。
（2）以和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫(xiě)出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件） 。發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：62引用：2難度：0.5 -
3．酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學(xué)名稱為。
（2）B中官能團(tuán)的名稱為，B→C的反應(yīng)類型為。
（3）寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。
（4）中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的H有種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無(wú)甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（）為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備異丁酸的一種合成路線 。發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3
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