鈷在硬質(zhì)高溫合金、催化劑等高新技術(shù)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。從某煉鋅廠的廢渣(含Zn、Co、Fe、ZnO、SiO2等)中回收鈷的一種工藝流程如圖:
相關(guān)金屬離子[c(Mn+)=0.1mol?L-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如表:
金屬離子 | Co2+ | Fe2+ | Fe3+ | Zn2+ |
開(kāi)始沉淀的pH | 7.15 | 6.3 | 1.5 | 6.2 |
沉淀完全的pH | 9.15 | 8.3 | 2.8 | 8.2 |
SiO2
SiO2
(填化學(xué)式)。(2)在過(guò)濾后的溶液中加入氧化劑把Fe2+氧化成Fe3+,然后通過(guò)調(diào)pH的方法將Fe3+除去,調(diào)pH可選擇的試劑為
BC
BC
。A.KOH
B.Zn(OH)2
C.ZnO
D.Na2CO3
要保證Fe3+完全沉淀,而Co2+和Zn2+不沉淀,必須控制的pH范圍
2.8≤pH<6.2
2.8≤pH<6.2
。(3)經(jīng)一系列操作除去Zn2+,工業(yè)上利用次氯酸鈉氧化Co2+生成Co(OH)3沉淀,實(shí)現(xiàn)鈷的回收。該反應(yīng)的離子方程式為
2Co2++4OH-+H2O+ClO-=2Co(OH)3↓+Cl-
2Co2++4OH-+H2O+ClO-=2Co(OH)3↓+Cl-
,若將次氯酸鈉改為Na2S2O8(還原產(chǎn)物為SO
2
-
4
1:2
1:2
。(4)常溫下,已知Co(OH)3的溶度積常數(shù)為Ksp,則Co3+完全沉淀時(shí)[c(Co3+)<10-5mol?L-1],溶液的pH至少為
14+lg
3
K
sp
1
×
1
0
-
5
14+lg
(用含Ksp的式子表示)。3
K
sp
1
×
1
0
-
5
【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用.
【答案】SiO2;BC;2.8≤pH<6.2;2Co2++4OH-+H2O+ClO-=2Co(OH)3↓+Cl-;1:2;14+lg
3
K
sp
1
×
1
0
-
5
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.4
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì))。用該燒渣制取藥用輔料-紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(5)ag燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5 -
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(1)焙燒時(shí)產(chǎn)生的主要有害氣體是
(2)若在空氣中“酸浸”時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1