閱讀材料，回答下列問題。
動(dòng)物低氧應(yīng)激機(jī)制
氧氣是人類和動(dòng)物維持生命活動(dòng)的重要條件，機(jī)體內(nèi)有1%～3%氧氣可通過電子傳輸轉(zhuǎn)變?yōu)檠踝杂苫捌浠钚匝苌?，即活性氧（ROS）。線粒體是氧的主要消耗者，也是活性氧的主要來源。線粒體ROS的生成主要發(fā)生在線粒體內(nèi)膜的電子傳遞鏈上，電子泄漏導(dǎo)致部分氧還原形成超氧化物。隨后，線粒體中的超氧化物歧化酶將其迅速轉(zhuǎn)化為過氧化氫，在過氧化氫酶的作用下還原為水，實(shí)現(xiàn)ROS的清除。在這個(gè)過程中產(chǎn)生的超氧化物和過氧化氫統(tǒng)稱為線粒體ROS。生理情況下，ROS的產(chǎn)生與清除處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)，適當(dāng)?shù)腞OS可起到信號(hào)傳導(dǎo)、調(diào)控細(xì)胞功能等生理作用；當(dāng)ROS生成超過清除防御系統(tǒng)時(shí)，積累的ROS會(huì)損傷蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸等生物大分子，嚴(yán)重?fù)p傷的細(xì)胞可通過凋亡途徑被清除。
研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞氧濃度偏低時(shí)，線粒體中的電子無法與受體氧充分結(jié)合，電子傳遞鏈中的氧與電子流之間將失去平衡，導(dǎo)致電子積累并泄漏，同時(shí)細(xì)胞清除防御系統(tǒng)如抗氧化酶等活性下降，造成電子傳遞鏈復(fù)合物中ROS生成過量，無法被及時(shí)清除。
機(jī)體如何減少低氧條件下ROS帶來的損傷呢？研究發(fā)現(xiàn)，ROS增加可通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)從而誘導(dǎo)HIF-1蛋白合成，進(jìn)而誘導(dǎo)線粒體自噬，清除損傷或有害的線粒體，避免ROS繼續(xù)產(chǎn)生。同時(shí)，HIF-1也可調(diào)節(jié)電子傳遞鏈上的氧化代謝和糖酵解間的平衡，降低ROS產(chǎn)生。還有研究發(fā)現(xiàn)，HIF-1能調(diào)控線粒體生物合成過程。新的線粒體在細(xì)胞分裂之前合成，用以取代被自噬清除的受損或有害線粒體，這一過程稱為“線粒體生物合成”，此過程可以控制線粒體的更新、含量和數(shù)量，從而限制線粒體ROS產(chǎn)生，增強(qiáng)機(jī)體耐受低氧損傷。
生物和人類都可能面對(duì)低氧的脅迫，該方面研究將為防治高原反應(yīng)和病理低氧或代謝低氧性疾病提供潛在靶點(diǎn)。
（1）線粒體是進(jìn)行 需（有）氧呼吸需（有）氧呼吸的主要場(chǎng)所，此過程在酶的參與下，通過消耗O2，把葡萄糖等有機(jī)物徹底氧化分解，產(chǎn)生 CO2和水CO2和水，釋放能量，生成大量ATP。其中，O2參與反應(yīng)的場(chǎng)所是 線粒體內(nèi)膜線粒體內(nèi)膜。
（2）對(duì)文中“低氧應(yīng)激條件下，增加線粒體生物合成?！钡囊饬x，錯(cuò)誤的敘述包括 CDCD。
A．滿足能量供應(yīng)的需求
B．減少胞內(nèi) ROS 累積
C．直接清除 ROS
D．進(jìn)一步增加線粒體自噬
E.保證細(xì)胞功能穩(wěn)定，維持細(xì)胞在低氧應(yīng)激環(huán)境下的穩(wěn)態(tài)
（3）結(jié)合文中信息，分析機(jī)體在低氧條件下，通過減少ROS以維持穩(wěn)態(tài)的機(jī)制 H1F-1誘導(dǎo)線粒體自噬H1F-1誘導(dǎo)線粒體自噬。
【考點(diǎn)】有氧呼吸的過程和意義．
【答案】需（有）氧呼吸；CO2和水；線粒體內(nèi)膜；CD；H1F-1誘導(dǎo)線粒體自噬
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：5引用：1難度：0.6
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1．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據(jù)圖分析回答問題．
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的．葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過程中可合成非必需氨基酸，此過程一定需要元素，也可通過形成五碳糖進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）由圖可知，在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為．與正常細(xì)胞相比，①～④過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號(hào)），代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠產(chǎn)生大量的中間產(chǎn)物，為合成DNA和蛋白質(zhì)等重要物質(zhì)提供原料以及能量，從而有利于癌細(xì)胞的增殖．
（3）目前認(rèn)為，致癌因子大致分為三類：化學(xué)致癌因子、物理致癌因子和，細(xì)胞在致癌因子的影響下，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活，進(jìn)而調(diào)控酶的合成來改變代謝途徑．若要研制藥物來抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過程（填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：24引用：2難度：0.3 -
2．癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧氣存在時(shí)產(chǎn)生的ATP總量無明顯差異，但癌細(xì)胞攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍，如圖為癌細(xì)胞吸收并利用葡萄糖部分過程圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）a過程需要細(xì)胞膜上的協(xié)助，通過c過程生成的戊糖有和兩種，其中前者可合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）b過程的反應(yīng)式為，d過程的產(chǎn)物是． 與正常細(xì)胞相比，bcd過程中在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的是（填字母）．
（3）若要研究藥物來抑制癌細(xì)胞的生命活動(dòng)，圖中過程不適合作為藥物作用位點(diǎn)．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：3引用：2難度：0.5 -
3．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據(jù)圖分析回答問題：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的．葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過程中可通過一系列變化過形成五碳糖進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為．與正常細(xì)胞相比，①～④過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號(hào)），代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠，從而有利于癌細(xì)胞的增殖．
（3）細(xì)胞在致癌因子的影響下，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活，進(jìn)而調(diào)控的合成來改變代謝途徑．若要研制藥物來抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過程填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．
（4）與正常的細(xì)胞相比，癌變的細(xì)胞的分裂方式是，細(xì)胞周期將（填變長、變短或不變）．
（5）下列說法正確的是（有一個(gè)或多個(gè)正確答案）
A．圖中①過程能夠體現(xiàn)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)
B．圖中③過程需要水參與，同時(shí)也能合成ATP
C．圖中④過程需要氧氣參與同時(shí)也能合成ATP
D．圖中④過程發(fā)生在線粒體基質(zhì)中．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：10引用：1難度：0.5
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