學(xué)習(xí)科普短文，回答相關(guān)問題。
細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)的調(diào)控真核細(xì)胞的細(xì)胞周期由分裂間期和分裂期（M期）構(gòu)成，其中分裂間期又分為G1、S和G2期。細(xì)胞在G1期合成蛋白質(zhì)和RNA，進(jìn)入S期才開始DNA的合成，G2期是有絲分裂的準(zhǔn)備期，此時細(xì)胞快速生長并合成M期所需的蛋白質(zhì)。
每當(dāng)細(xì)胞周期進(jìn)入下一個時期前都要經(jīng)過一個“關(guān)卡”——細(xì)胞周期檢驗點，它負(fù)責(zé)檢查本時期內(nèi)所執(zhí)行的“任務(wù)”情況，只有完成所有“任務(wù)”之后細(xì)胞才能被放行進(jìn)入下一個時期，否則細(xì)胞周期將暫停于某個檢驗點上，以留出時間排除故障或進(jìn)行修復(fù)，這是細(xì)胞增殖在長期進(jìn)化過程形成的一種保護(hù)機(jī)制。細(xì)胞周期中G1期的檢驗點主要檢驗蛋白質(zhì)和糖類是否充足，它決定細(xì)胞能否啟動DNA的復(fù)制；S期的檢驗點若在復(fù)制過程中檢驗到DNA損傷，會阻止細(xì)胞開始有絲分裂；紡錘體組裝檢驗點若在M期檢驗到著絲粒沒有正確連接到紡錘體上，會阻止姐妹染色單體的分離。
每個檢驗點都有一套監(jiān)控機(jī)制，目前已公認(rèn)細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）對此發(fā)揮了重要調(diào)控作用。不同種類的CDK均可與相應(yīng)的細(xì)胞周期蛋白結(jié)合而被激活，調(diào)控細(xì)胞周期的檢驗點。例如，激活的CDK2能促進(jìn)某蛋白在DNA復(fù)制的起始點聚集，該蛋白可活化DNA復(fù)制的關(guān)鍵酶；激活的CDK1則可使多種蛋白磷酸化，其中組蛋白磷酸化會促進(jìn)染色質(zhì)螺旋化，核纖層與核仁蛋白磷酸化會促使核膜、核仁解體。如果說細(xì)胞周期蛋白是CDK的正向調(diào)控因子，那么CDK抑制因子就是CDK的負(fù)向調(diào)控因子，它能結(jié)合CDK并抑制其功能。細(xì)胞周期蛋白的過量表達(dá)和CDK抑制因子的缺失和異常，將造成檢驗點原有的作用改變，從而使細(xì)胞發(fā)生不受控制的增殖，最終造成腫瘤細(xì)胞的發(fā)生。
（1）將你學(xué)過的細(xì)胞周期知識與本文中介紹的新知識進(jìn)行比較，將不同之處填入下表：
| 細(xì)胞周期所包含的階段 | 完成DNA復(fù)制的時期 | |
| 教材中 | 分裂間期和分裂期 |
分裂間期 分裂間期
|
| 本文中 |
G1、S、G2和M期 G1、S、G2和M期
|
S期 S期
|
中
中
期。（3）由文中信息可知，激活的CDK1和CDK2分別在
G2/M
G2/M
和 G1/S
G1/S
（填寫“G1/S”或“G2/M”）期的轉(zhuǎn)化中起關(guān)鍵性調(diào)控作用。（4）基于你對CDK調(diào)控細(xì)胞周期機(jī)制的認(rèn)識，提出腫瘤治療的思路。
【答案】分裂間期；G1、S、G2和M期；S期；中；G2/M；G1/S
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：15引用：1難度：0.9
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1．細(xì)胞從一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束為一個周期，以下為細(xì)胞周期的幾種檢測方法，分析回答相關(guān)問題。
（1）BrdU滲入測定細(xì)胞周期的方法：BrdU加入培養(yǎng)基后，可做為細(xì)胞DNA復(fù)制的原料。若 DNA-條單鏈滲入了BrdU時，染色體表現(xiàn)為深色，若DNA兩條單鏈均滲入了BrdU時，染 色體表現(xiàn)為淺色。細(xì)胞如果處于第一個周期的中期，則細(xì)胞中每條染色體均有條單體為深色。細(xì)胞如果處于第三個周期的中期，則由同一細(xì)胞分裂所得所有細(xì)胞中全部染色體中，兩條單體均為淺色的染色體占的比例為。統(tǒng)計分裂中各期比例，就可算出細(xì)胞周期的值。
（2）同位素標(biāo)記法測定細(xì)胞周期：為測定某種細(xì)胞分裂的細(xì)胞周期，利用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸短暫培養(yǎng)該種細(xì)胞一段時間后，處于S期的細(xì)胞都會被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸腺嘧啶脫氧核苷酸，再換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測。不同間隔時間取樣，結(jié)果如圖1所示。
A：處于S期的細(xì)胞都被3H標(biāo)記；B：被標(biāo)記細(xì)胞最早進(jìn)入分裂期；C：50%分裂期細(xì)胞被標(biāo)證且在增加；D：50%分裂期細(xì)胞被標(biāo)記且在減少；E：出現(xiàn)被標(biāo)記細(xì)胞第二次進(jìn)入分裂期。則這種細(xì)胞的S期為h。
（3）流式細(xì)胞儀PI染色法：由于細(xì)胞周期各時相的DNA含量不同，PI可以與DNA結(jié)合，其熒光強(qiáng)度直接反映了細(xì)胞內(nèi)DNA含量。因此，通過流式細(xì)胞儀PI染色法對細(xì)胞內(nèi)DNA含量送行檢測，可以將細(xì)胞周期各時期區(qū)分開來，獲得流式DNA含量圖進(jìn)而計算出細(xì)胞周期的值。
圖2為某二倍體生物（2N）細(xì)胞周期測定所得流式DNA含量圖，圖中b點對應(yīng)的細(xì)胞染色體數(shù)目為（填“2N”、“4N”或“2N或4N”），與對照組相比，實驗組可能是經(jīng)過了處理（填“DNA合成抑制劑”或“秋水仙素”）。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：52引用：1難度：0.5 -
2．細(xì)胞周期包括分裂間期（分為G1期、S期和G2期）和分裂期（M期）。如圖1標(biāo)注了甲動物腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時長及DNA含量。圖2為用某抗癌藥物處理體外培養(yǎng)的該動物的癌細(xì)胞，24小時后用液式細(xì)胞儀（可根據(jù)細(xì)胞中DNA含量的不同對細(xì)胞分別計數(shù)）的檢測結(jié)果。請回答下列問題：
（1）乙動物腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期時長為24 h,M期時長為1.9 h。若要在顯微鏡下觀察細(xì)胞有絲分裂過程中染色體形態(tài)的變化，選用（填“甲”或“乙”）動物腸上皮細(xì)胞更合適。原因是。
（2）乙圖中a峰和b峰之間的細(xì)胞正處于（填“G1”、“S”、“G2”、“M”）期。由圖乙可推測抗癌藥物抑制癌細(xì)胞增殖的機(jī)理可能是抑制了過程。
（3）細(xì)胞癌變的根本原因是。
（4）若用含放射性同位素的胸苷（DNA復(fù)制的原料之一）短期培養(yǎng)甲動物腸上皮細(xì)胞后，處于S期的細(xì)胞都會被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷，換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測。預(yù)計最快約h后會檢測到被標(biāo)記的M期細(xì)胞。
（5）若向甲動物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過量胸苷，處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，而處于其他時期的細(xì)胞不受影響。預(yù)計加入過量胸苷約h后，細(xì)胞都將停留在S期。發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：18引用：1難度：0.6 -
3．細(xì)胞周期同步化是指利用一定方法使細(xì)胞群體處于同一細(xì)胞周期同一階段的過程。如圖是動物細(xì)胞周期同步化的方法之一，G1、S、G2、M期依次分別為10h、7h、3.5h、1.5h。使用DNA合成抑制劑選擇性阻斷S期，去除抑制劑后S期可繼續(xù)進(jìn)行，從而實現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 0:0:1組卷：11引用：3難度：0.7
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