工業(yè)上從鈷渣[含Co（OH）3、Fe（OH）3等]中回收鈷的兩種方法如圖。
已知：
①Ksp[Co（OH）3]=1.6×10-44，Ksp[Co（OH）2]=6.3×10-15，Ksp[Fe（OH）3]=4.0×10-38。
②堿性條件下，F(xiàn)e（OH）3不與亞硫酸鈉反應(yīng)；Fe3++NH3→不發(fā)生類似Co2+、Co3+的配位化學(xué)反應(yīng)。
請回答下列問題：
（1）方法1“氨浸”時用的氨水的質(zhì)量百分數(shù)為a,密度為ρg?cm-3，該氨水的物質(zhì)的量濃度為1000ρa17mol/L1000ρa17mol/Lmol?L-1，“氨浸”過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Co（OH）3+8NH3+SO32-+4NH4+=2[Co（NH3）6]2++SO42-+5H2O2Co（OH）3+8NH3+SO32-+4NH4+=2[Co（NH3）6]2++SO42-+5H2O。
（2）方法1“氨浸”時，未加Na2SO3溶液和加入Na2SO3溶液時的鈷浸出率如圖1所示。請解釋兩種情況下鈷浸出率不同的原因Co（OH）3的Ksp太小，難以浸出，而Co（OH）2的Ksp較大，加入Na2SO3把三價鈷還原成二價鈷，有利于鈷的浸出Co（OH）3的Ksp太小，難以浸出，而Co（OH）2的Ksp較大，加入Na2SO3把三價鈷還原成二價鈷，有利于鈷的浸出。
1000
ρa
17
1000
ρa
17
圖1不同條件下鈷浸出率 |
圖2 浸出溫度對鈷浸出率的影響 |
50℃以上，鈷的浸出率隨溫度的升高變化不大，且溫度升高，促進氨逸出且能耗增大
50℃以上，鈷的浸出率隨溫度的升高變化不大，且溫度升高，促進氨逸出且能耗增大
。（4）方法2中，為提高酸溶速率，可采取的措施是
將鈷渣粉碎，增大接觸面積、升高溫度、加強攪拌等
將鈷渣粉碎，增大接觸面積、升高溫度、加強攪拌等
（寫出一條即可）。（5）對比方法1和方法2，從物質(zhì)分離的角度分析方法1的優(yōu)點是
與方法2相比，方法1中Fe（OH）3不溶于氨水，減少了后續(xù)分離Fe3+的操作
與方法2相比，方法1中Fe（OH）3不溶于氨水，減少了后續(xù)分離Fe3+的操作
。【答案】mol/L；2Co（OH）3+8NH3+SO32-+4NH4+=2[Co（NH3）6]2++SO42-+5H2O；Co（OH）3的Ksp太小，難以浸出，而Co（OH）2的Ksp較大，加入Na2SO3把三價鈷還原成二價鈷，有利于鈷的浸出；50℃以上，鈷的浸出率隨溫度的升高變化不大，且溫度升高，促進氨逸出且能耗增大；將鈷渣粉碎，增大接觸面積、升高溫度、加強攪拌等；與方法2相比，方法1中Fe（OH）3不溶于氨水，減少了后續(xù)分離Fe3+的操作
1000
ρa
17
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：26引用：1難度：0.3
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1．我國青藏高原的鹽湖中蘊藏著豐富的鋰資源，已探明的儲量約三千萬噸，碳酸鋰制備高純金屬鋰的一種工藝流程如圖。下列有關(guān)說法錯誤的是（ ）
發(fā)布：2025/1/6 7:30:5組卷：26引用：2難度：0.9 -
2．利用如下流程可從廢光盤的金屬層中回收其中的銀（金屬層中其他金屬含量過低，對實驗影響可忽略）：
已知：NaClO溶液在加熱時易分解產(chǎn)生NaCl和NaClO3；“溶解”工序發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 15:30:1組卷：75引用：4難度：0.4 -
3．工業(yè)上利用鋅焙砂（主要成分為ZnO，含有少量CuO、As2O3、NiO等）生產(chǎn)高純ZnO的流程示意圖如圖。
（1）用足量（NH4）2SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
①“浸出”前，鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是。
②通過“浸出”步驟，鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn（NH3）4]2+，該反應(yīng)的離子方程式為。
（2）“浸出”時As2O3轉(zhuǎn)化為?！俺椤辈襟E①中用（NH4）2S2O8作氧化劑，步驟①反應(yīng)的離子方程式為AsO3-3。
（3）“除重金屬”時，加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是和BaSO4。
（4）“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn（OH）2，運用平衡移動原理解釋原因：。
（5）“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為。
（6）“煅燒”步驟中，不同溫度下，ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
已知：ⅰ．固體失重質(zhì)量分數(shù)=×100%。樣品起始質(zhì)量-剩余固體質(zhì)量樣品起始質(zhì)量
ⅱ．比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積；比表面積越大，產(chǎn)品ZnO的活性越高。
①280℃時煅燒ZnCO3，300min后固體失重質(zhì)量分數(shù)為33.3%，則ZnCO3的分解率為%（保留到小數(shù)點后一位）。
②根據(jù)圖1和圖2，獲得高產(chǎn)率（ZnCO3分解率＞95%）、高活性（ZnO比表面積＞40m2?g-1）產(chǎn)品ZnO的最佳條件是（填字母序號）。
a.恒溫280℃，60～120min
b.恒溫300℃，240～300min
c.恒溫350℃，240～300min
d.恒溫550℃，60～120min
（7）該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有。發(fā)布：2024/12/30 14:0:1組卷：79引用：5難度：0.5
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