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鎳是一種硬而有延展性并具有鐵磁性的金屬,它能夠高度磨光和抗腐蝕,工業(yè)上用紅土鎳礦[主要成分為Mg3Si2O5(OH)4、Fe2MgO4、NiO、FeO、Fe2O3]為原料,采用硫酸銨焙燒法選擇性提取鎳并回收副產(chǎn)物黃銨鐵礬[化學(xué)式可表示為(NH4xFey(SO4z(OH)w,摩爾質(zhì)量為480g/mol]的工藝流程如圖所示菁優(yōu)網(wǎng)
已知:
①2[Mg3Si2O5(OH)4]+9(NH42SO4
焙燒
3(NH42Mg2(SO43+12NH3↑+4SiO2+10H2O↑
②2Fe2MgO4+15(NH42SO4
焙燒
(NH42Mg2(SO43+16NH3↑+4(NH43Fe(SO43+8H2O↑
(1)除鐵時加入的H2O2的用量高于理論用量的原因是
H2O2不穩(wěn)定,受熱易分解,F(xiàn)e3+可作H2O2分解的催化劑,加快H2O2的分解速率
H2O2不穩(wěn)定,受熱易分解,F(xiàn)e3+可作H2O2分解的催化劑,加快H2O2的分解速率

(2)經(jīng)分析礦樣中大部分鐵仍以氧化物形式存在于“浸渣”中,只有部分FeO在空氣中焙燒時與(NH42SO4反應(yīng)生成Fe2(SO43該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
4FeO+O2+6(NH42SO4
高溫
2Fe2(SO43+12NH3+6H2O
4FeO+O2+6(NH42SO4
高溫
2Fe2(SO43+12NH3+6H2O
;“浸渣”的主要成分除含有鐵元素的化合物外還有
SiO2
SiO2
(填化學(xué)式)。
(3)該工藝條件下,Ni2+生成Ni(OH)2沉淀,F(xiàn)e3+生成Fe(OH)3或黃銨鐵礬沉淀,開始沉淀和沉淀完全時的pH如下表:
沉淀物 Ni(OH)2 Fe(OH)3 黃銨鐵礬
開始沉淀時的pH 7.1 2.7 1.3
沉淀完全(c=1×10-5mol/L)時的pH 9.2 3.7 2.3
若殘留在浸出液中的鐵完全轉(zhuǎn)化為黃銨鐵礬除去,“除鐵”時通入NH3調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是
2.3≤pH<7.1
2.3≤pH<7.1

(4)“沉鎳”時pH調(diào)為8.0,濾液中Ni2+濃度約為
2.5×10-3
2.5×10-3
mol/L(100.4≈2.5)
(5)由所得濾液獲得MgSO4?7H2O晶體時,常用無水乙醇代替蒸餾水作洗滌劑,原因是
減少MgSO4?7H2O的損失、乙醇易揮發(fā),便于干燥
減少MgSO4?7H2O的損失、乙醇易揮發(fā),便于干燥
(寫出2點)
(6)對黃銨鐵礬進(jìn)行熱分解實驗,其結(jié)果如圖所示,則黃銨鐵礬的化學(xué)式為
NH4Fe3(SO42(OH)6
NH4Fe3(SO42(OH)6
。(已知:黃銨鐵礬在300℃前分解釋放的物質(zhì)為H2O,300~575℃之間只有NH3和H2O放出,此時殘留固體只存在Fe、O、S三種元素,670℃以上得到的是純凈的紅棕色粉末)。
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【答案】H2O2不穩(wěn)定,受熱易分解,F(xiàn)e3+可作H2O2分解的催化劑,加快H2O2的分解速率;4FeO+O2+6(NH42SO4
高溫
2Fe2(SO43+12NH3+6H2O;SiO2;2.3≤pH<7.1;2.5×10-3;減少MgSO4?7H2O的損失、乙醇易揮發(fā),便于干燥;NH4Fe3(SO42(OH)6
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:14引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4
  • 2.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要成分為ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生產(chǎn)高純ZnO的流程示意圖如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)用足量(NH42SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
    ①“浸出”前,鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是
     
    。
    ②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH34]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
     

    (2)“浸出”時As2O3轉(zhuǎn)化為
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    ?!俺椤辈襟E①中用(NH42S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (3)“除重金屬”時,加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
     
    和BaSO4。
    (4)“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運用平衡移動原理解釋原因:
     
    。
    (5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
     
    。
    (6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
    已知:ⅰ.固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
    樣品起始質(zhì)量
    -
    剩余固體質(zhì)量
    樣品起始質(zhì)量
    ×100%。
    ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
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    ①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
     
    %(保留到小數(shù)點后一位)。
    ②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
     
    (填字母序號)。
    a.恒溫280℃,60~120min
    b.恒溫300℃,240~300min
    c.恒溫350℃,240~300min
    d.恒溫550℃,60~120min
    (7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:80引用:5難度:0.5
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    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:26引用:2難度:0.9
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