強(qiáng)光下番茄葉片細(xì)胞內(nèi)會通過促進(jìn)NPQ（一種光保護(hù)機(jī)制）的激活，避免高光造成的損傷。研究發(fā)現(xiàn)下部葉片雖未受強(qiáng)光照，但其NPQ活躍程度會隨之發(fā)生變化，從而使整株植物均可抵抗高光。推測是上部產(chǎn)生物質(zhì)H并傳遞到下部，促進(jìn)NPQ激活，且該變化受物質(zhì)H的量的影響?，F(xiàn)利用野生型番茄獲得H沉默植株（A）和H過表達(dá)植株（B），并通過嫁接實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證上述猜測。
注：TRV載體引起細(xì)胞內(nèi)的與其攜帶基因相同序列（靶基因）的mRNA降解
（1）結(jié)合信息，本實(shí)驗(yàn)中目的基因應(yīng)選用 （物質(zhì)）H基因（物質(zhì)）H基因。該目的基因可通過 PCR （人工合成）PCR （人工合成）技術(shù)獲得。結(jié)合普通農(nóng)桿菌中Ti質(zhì)粒的作用，請說出番茄A構(gòu)建過程中“特殊”農(nóng)桿菌的作用特點(diǎn) 無需將目的基因整合到Ti質(zhì)粒 （T-DNA） 上，而直接可將外源重組病毒載體轉(zhuǎn)入植物攝胞無需將目的基因整合到Ti質(zhì)粒 （T-DNA） 上，而直接可將外源重組病毒載體轉(zhuǎn)入植物攝胞。
（2）分子水平上，可通過 抗原-抗體雜交抗原-抗體雜交（方法）檢測物質(zhì)H是否生成，以確定植株A是否成功構(gòu)建；若鑒定植株B的構(gòu)建情況，則需檢測 物質(zhì)H的量物質(zhì)H的量，以確定是否成功構(gòu)建。
（3）嫁接實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下：
| 組別 | 1組 | 2組 | 3組 |
| 上部葉片 | 植株A | 野生型 | Ⅰ 植株B 植株B |
| 下部葉片 | 野生型 | 野生型 | Ⅱ 野生型 野生型 |
| 檢測下部葉片NPQ強(qiáng)度 | |||
植株B
植株B
、野生型
野生型
。（填“野生型”、“植株A”或“植株B”）；②若結(jié)果為
下部葉片NPQ的強(qiáng)度1組＜2組＜3組
下部葉片NPQ的強(qiáng)度1組＜2組＜3組
，則證明上述推測成立。【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】（物質(zhì)）H基因；PCR （人工合成）；無需將目的基因整合到Ti質(zhì)粒 （T-DNA） 上，而直接可將外源重組病毒載體轉(zhuǎn)入植物攝胞；抗原-抗體雜交；物質(zhì)H的量；植株B；野生型；植株B；野生型；下部葉片NPQ的強(qiáng)度1組＜2組＜3組
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/28 8:0:9組卷：3引用：1難度：0.5
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（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
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（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
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