硼及其化合物在新材料、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等方面用途廣泛。
(1)氮化硼存在不同的變體,如六方氮化硼、立方氮化硼等,其結(jié)構(gòu)如圖。
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①六方氮化硼的晶體結(jié)構(gòu)類似石墨,則六方氮化硼的晶體類型屬于 混合型晶體混合型晶體。
②高溫高壓下,六方氮化硼可轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,立方氮化硼的結(jié)構(gòu)與金剛石類似,每個(gè)立方氮化硼晶胞中硼原子和氮原子的個(gè)數(shù)比為 1:11:1。
(2)氨硼烷(NH3BH3)是極具潛力的高性能儲(chǔ)氫材料,其晶體結(jié)構(gòu)之一如圖。(已知電負(fù)性:H2.1,B2.0,N3.0)
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①氨硼烷分子為 極性極性(填“極性”或“非極性”)分子。
②氨硼烷分子中,N-B鍵為配位鍵,由原子的價(jià)層電子排布特點(diǎn)分析該配位鍵的形成過(guò)程:N、B原子為sp3雜化,N原子價(jià)層5個(gè)電子,與3個(gè)H原子形成σ鍵,還有一對(duì)孤對(duì)電子占據(jù)1個(gè)sp3軌道;B原子價(jià)層3個(gè)電子,與3個(gè)H原子形成σ鍵后,還有一空sp3軌道,N提供孤電子對(duì)、B提供空軌道而形成配位鍵N、B原子為sp3雜化,N原子價(jià)層5個(gè)電子,與3個(gè)H原子形成σ鍵,還有一對(duì)孤對(duì)電子占據(jù)1個(gè)sp3軌道;B原子價(jià)層3個(gè)電子,與3個(gè)H原子形成σ鍵后,還有一空sp3軌道,N提供孤電子對(duì)、B提供空軌道而形成配位鍵。
③氨硼烷常溫下為固態(tài),它的熔點(diǎn)比乙烷的熔點(diǎn)高近300℃,是由于其分子間除了分子間作用力,還存在正電性H和負(fù)電性H的相互作用,這種作用稱為“雙氫鍵”。仿照氫鍵的表示方法:“
”,上述雙氫鍵可表示為 
(式中用“δ+”及“δ-”表示氫的帶電情況)。
④氨硼烷常溫下穩(wěn)定,加熱到90℃左右分解產(chǎn)生H2,若該反應(yīng)中只有氫元素的化合價(jià)發(fā)生變化,則每產(chǎn)生1molH2,反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量是 11mol。
⑤由氨硼:烷的組成或性質(zhì)分析,氨硼烷作為儲(chǔ)氫材料的優(yōu)勢(shì)有 氨硼烷中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(含氫量)大;常溫下固態(tài)、穩(wěn)定,便于儲(chǔ)存運(yùn)輸氨硼烷中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(含氫量)大;常溫下固態(tài)、穩(wěn)定,便于儲(chǔ)存運(yùn)輸。
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【答案】混合型晶體;1:1;極性;N、B原子為sp3雜化,N原子價(jià)層5個(gè)電子,與3個(gè)H原子形成σ鍵,還有一對(duì)孤對(duì)電子占據(jù)1個(gè)sp3軌道;B原子價(jià)層3個(gè)電子,與3個(gè)H原子形成σ鍵后,還有一空sp3軌道,N提供孤電子對(duì)、B提供空軌道而形成配位鍵;
;1;氨硼烷中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(含氫量)大;常溫下固態(tài)、穩(wěn)定,便于儲(chǔ)存運(yùn)輸
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:18引用:1難度:0.4
相似題
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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