研究人員利用一種從魚體內(nèi)分離出的抗凍基因，培育出抗凍番茄植株，使得其幼苗的致死低溫下降了2℃。具體研發(fā)過程如圖（其中ampr為氨芐青霉素抗性基因）?；卮鹣铝袉栴}：
（1）不用限制酶Alu I切割魚抗凍基因的原因是 AluⅠ酶會(huì)破壞魚抗凍基因AluⅠ酶會(huì)破壞魚抗凍基因，選擇Sma I和Pst I兩種限制酶切割魚抗凍基因和質(zhì)粒，而不是只選擇Pst I一種酶切割抗凍基因和質(zhì)粒的優(yōu)點(diǎn)是 可防止目的基因和質(zhì)粒反向連接、防止目的基因、質(zhì)粒自身環(huán)化可防止目的基因和質(zhì)粒反向連接、防止目的基因、質(zhì)粒自身環(huán)化。
（2）研究人員用Sma I和Pst I兩種限制酶切割抗凍基因和質(zhì)粒，獲得含抗凍基因的重組質(zhì)粒后，又用不同的限制酶對(duì)原質(zhì)粒和重組質(zhì)粒進(jìn)行酶切，獲得片段大小如下表：（1 kb=1000bp,1 bp為一個(gè)堿基對(duì)，注意：DNA片段大小與圖中所畫比例一致）
| 限制酶 | AluI | SmaI和PstI |
| 原質(zhì)粒 | 7.7kb | 2.3kb、5.4kb |
| 重組質(zhì)粒 | 3.0kb、4.8kb |
2.4kb
2.4kb
，若不考慮終止密碼子，抗凍基因合成的抗凍蛋白最多由 800
800
個(gè)氨基酸組成。（3）圖中的步驟②為
重組質(zhì)粒（重組DNA）導(dǎo)入受體（或番茄）
重組質(zhì)粒（重組DNA）導(dǎo)入受體（或番茄）
，步驟③表示植物組織培養(yǎng)的 細(xì)胞脫分化和再分化
細(xì)胞脫分化和再分化
過程。（4）若魚抗凍基因整合進(jìn)二倍體番茄細(xì)胞的某一條染色體上（基因型記為Aa），則通過
營養(yǎng)繁殖或植物組織培養(yǎng)或無性繁殖
營養(yǎng)繁殖或植物組織培養(yǎng)或無性繁殖
（答出1種）的方法對(duì)抗凍番茄進(jìn)行處理后獲得的后代一定保留有抗凍基因。【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】AluⅠ酶會(huì)破壞魚抗凍基因；可防止目的基因和質(zhì)粒反向連接、防止目的基因、質(zhì)粒自身環(huán)化；2.4kb；800；重組質(zhì)粒（重組DNA）導(dǎo)入受體（或番茄）；細(xì)胞脫分化和再分化；營養(yǎng)繁殖或植物組織培養(yǎng)或無性繁殖
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：20引用：1難度：0.6
相似題
-
1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7