如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對等位基因（A、a）控制，乙病由另一對等位基因（B、b）控制，兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲病的致病基因。表是①～④群體樣本有關(guān)乙病調(diào)查的結(jié)果，請分析題意回答下列有關(guān)問題。
乙病遺傳情況調(diào)查
| 類別 | ① | ② | ③ | ④ |
| 父親 | + | - | + | - |
| 母親 | - | + | + | - |
| 兒子 | +、- | + | + | - |
| 女兒 | +、- | - | + | - |
（1）據(jù)圖分析，甲病的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
，判斷乙病的遺傳方式要根據(jù)系譜圖及表中的 ②
②
類家庭。Ⅲ-3的兩對等位基因均為雜合的概率為 2
3
2
3
（2）下列屬于遺傳咨詢范疇的有
ABD
ABD
。A.詳細(xì)了解家庭病史
B.推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率
C.對胎兒進行基因診斷
D.提出防治對策和建議
（3）若Ⅰ-1同時患線粒體肌?。ㄓ删€粒體DNA異常所致），則Ⅱ-2，Ⅱ-3
均患該病
均患該病
（填“均患該病”“均不患該病”成“無法確定”）。若Ⅲ-2同時患克氏綜合征，其性染色體為XXY，其兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，說明Ⅲ-2患克氏綜合征的原因是 Ⅲ-2的母親形成卵細(xì)胞的過程中，減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離
Ⅲ-2的母親形成卵細(xì)胞的過程中，減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離
。（4）若乙病遺傳情況調(diào)查中共調(diào)查1000人（其中男500人，女500人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者25人（其中男20人，女5人），如果在該人群中還有15個攜帶者，則b基因的頻率是
3%
3%
。【答案】常染色體隱性遺傳；②；；ABD；均患該??；Ⅲ-2的母親形成卵細(xì)胞的過程中，減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離；3%
2
3
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1引用：1難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
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發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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