鉻是由法國化學家沃克蘭于1798年在巴黎發(fā)現(xiàn)。目前鉻被廣泛應用于冶金、化工、鑄鐵、耐火及高精端科技等領域。
(1)鉻元素基態(tài)原子的價電子排布式為 3d54s13d54s1。
(2)金屬鉻的第二電離能I2(Cr)和錳的第二電離能I2(Mn)分別為1590.6kJ/mol、1509.0kJ/mol,I2(Cr)>I2(Mn)的原因是 鉻原子失去1個電子后,價電子層電子排布式為3d5,屬于半充滿,相對穩(wěn)定鉻原子失去1個電子后,價電子層電子排布式為3d5,屬于半充滿,相對穩(wěn)定。
(3)雷氏鹽(Reinecke salt)的化學式為NH4[Cr(NCS)4(NH3)2]?H2O是一種易溶于水和乙醇的暗紅色固體。
①雷氏鹽中存在的化學鍵有 ABDABD (填序號)。
A.σ鍵
B.π鍵
C.氫鍵
D.配位鍵
E.金屬鍵
②配體NCS-中C采取的雜化方式為 sp雜化sp雜化,可用于形成配位鍵的原子有 N、SN、S。
③NH4+的價層電子對數(shù)為 44,空間構型是 正四面體形正四面體形,寫出一種與NH4+互為等電子體的分子 CH4CH4。
④乙醇能與水以任意比例互溶的原因是 乙醇可與水形成分子間氫鍵乙醇可與水形成分子間氫鍵,乙醇屬于極性分子乙醇屬于極性分子。
(4)硒化鉻的立方晶胞結構如圖2所示,晶胞參數(shù)為a nm和b nm,則硒化鉻的密度為 262a2bNA×10-21262a2bNA×10-21g?cm-3(列出表達式即可)。
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【考點】晶胞的計算;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.
【答案】3d54s1;鉻原子失去1個電子后,價電子層電子排布式為3d5,屬于半充滿,相對穩(wěn)定;ABD;sp雜化;N、S;4;正四面體形;CH4;乙醇可與水形成分子間氫鍵;乙醇屬于極性分子;
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:1難度:0.4
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4