人類β-地中海貧血癥是一種由β-珠蛋白基因突變引起單基因遺傳病，該基因存在多種突變類型。甲患者珠蛋白β鏈第17、18位氨基酸缺失；乙患者β-珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致β鏈縮短。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A．甲、乙患者的致病基因位于染色體的相同位置

B．甲患者珠蛋白β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對(duì)連續(xù)的缺失所致

C．乙患者基因突變位點(diǎn)之后的堿基序列都發(fā)生了改變

D．通過染色體檢查不能診斷該病攜帶者和患者

【答案】C

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：54引用：6難度：0.7

相似題

1．某種甜瓜的花的發(fā)育機(jī)制如圖所示，已知心皮原基中CRC基因的表達(dá)是其發(fā)育為雌蕊的前提條件。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

A．若僅ACS7基因缺失，則該甜瓜開兩性花

B．若僅CRC基因缺失，則該甜瓜只開雄花

C．若僅WIP1基因缺失，則該甜瓜只開雌花

D．若ACS7、WIP1基因均缺失，則該甜瓜開兩性花

發(fā)布：2024/12/18 5:30:1組卷：27引用：3難度：0.6

A．由于基因堿基序列改變出現(xiàn)的新性狀一定能遺傳給后代

B．染色體片段的缺失不一定會(huì)導(dǎo)致基因種類、數(shù)目的變化

C．基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但肯定會(huì)表現(xiàn)出新的性狀

D．非同源染色體某片段的移接只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

發(fā)布：2024/12/18 13:30:2組卷：31引用：6難度：0.9

A．兩種突變類型均可以用光學(xué)顯微鏡觀察

B．基因Ⅰ發(fā)生了堿基對(duì)的增添，導(dǎo)致基因中的終止密碼子提前出現(xiàn)

C．基因Ⅰ和基因Ⅱ都由玉米的原基因突變而來，體現(xiàn)了基因突變的普遍性

D．玉米原基因突變?yōu)榛颌蚝?，突變基因中嘌呤的比例沒有發(fā)生改變

發(fā)布：2024/12/10 19:30:2組卷：44引用：5難度：0.6

把好題分享給你的好友吧~~