醋酸亞鉻[(CH3COO)2Cr?2H2O]為磚紅色晶體,難溶于冷水,易溶于酸,在氣體分析中用作氧氣吸收劑。一般制備方法是先在封閉體系中利用金屬鋅作還原劑,將三價鉻還原為二價鉻;二價鉻再與醋酸鈉溶液作用即可制得醋酸亞鉻。實驗裝置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
(1)實驗中所用蒸餾水均需經(jīng)煮沸后迅速冷卻,目的是 去除水中的溶解氧去除水中的溶解氧儀器a的名稱是 分液(滴液)漏斗分液(滴液)漏斗。
(2)將過量鋅粒和氯化鉻固體置于c中,加入少量蒸餾水,按圖連接好裝置。打開K1、K2,關(guān)閉K3。
①c中溶液由綠色逐漸變?yōu)榱了{(lán)色,該反應(yīng)的離子方程式為 Zn+2Cr3+=Zn2++2Cr2+Zn+2Cr3+=Zn2++2Cr2+
②同時c中有氣體產(chǎn)生,該氣體的作用是 排出c中空氣排出c中空氣
(3)打開K3,關(guān)閉K1和K2.c中亮藍(lán)色溶液流入d,其原因是 c中產(chǎn)生的氫氣使壓強(qiáng)大于大氣壓c中產(chǎn)生的氫氣使壓強(qiáng)大于大氣壓;d中析出磚紅色沉淀。為使沉淀充分析出并分離,需采用的操作是 冷卻冷卻、過濾過濾洗滌,干燥。
(4)指出裝置d可能存在的缺點 敞開體系,可能使醋酸亞鉻與空氣接觸,且缺少氫氣的處理裝置敞開體系,可能使醋酸亞鉻與空氣接觸,且缺少氫氣的處理裝置
【考點】制備實驗方案的設(shè)計.
【答案】去除水中的溶解氧;分液(滴液)漏斗;Zn+2Cr3+=Zn2++2Cr2+;排出c中空氣;c中產(chǎn)生的氫氣使壓強(qiáng)大于大氣壓;冷卻;過濾;敞開體系,可能使醋酸亞鉻與空氣接觸,且缺少氫氣的處理裝置
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:1915引用:14難度:0.5
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1.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實驗室制取少量硝基苯:
①實驗時應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
2.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計如圖反應(yīng)裝置:
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(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進(jìn)行實驗,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進(jìn)行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
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發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:57引用:3難度:0.6
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