硝基苯甲酸乙酯在OH^-存在下發(fā)生水解反應：
O₂NC₆H₄COOC₂H₅+OH^-?O₂NC₆H₄COO^-+C₂H₅OH
兩種反應物的初始濃度均為0.050mol?L^-1，15℃時測得O₂NC₆H₄COOC₂H₅的轉(zhuǎn)化率α隨時間變化的數(shù)據(jù)如表所示?；卮鹣铝袉栴}：

t/s	0	120	180	240	330	530	600	700	800
α/%	0	33.0	41.8	48.8	58.0	69.0	70.4	71.0	71.0

（1）列示計算該反應在120～180s與180～240s區(qū)間的平均反應速率

7.3×10^-5mol/（L?s）

7.3×10^-5mol/（L?s）

、

5.8×10^-5mol/（L?s）

5.8×10^-5mol/（L?s）

；比較兩者大小可得出的結(jié)論是

隨著反應進行，反應物濃度降低，反應速率減慢

隨著反應進行，反應物濃度降低，反應速率減慢

。
（2）列式計算15℃時該反應的平衡常數(shù)

6.0

6.0

。
（3）為提高O₂NC₆H₄COOC₂H₅的平衡轉(zhuǎn)化率，除可適當控制反應溫度外，還可采取的措施有

增加OH^-的濃度、移去產(chǎn)物

增加OH^-的濃度、移去產(chǎn)物

（要求寫出兩條）。