人體細(xì)胞中的P21基因控制合成的P21蛋白可通過調(diào)控細(xì)胞周期來抑制細(xì)胞的惡性增殖?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)，與P21基因啟動(dòng)子區(qū)某段DNA序列互補(bǔ)的RNA分子（saRNA）對(duì)P21基因的表達(dá)有影響，并對(duì)此進(jìn)行了研究?；卮鹣铝袉栴}：
（1）RNA聚合酶可催化相鄰兩個(gè)核苷酸分子的

核糖與磷酸

核糖與磷酸

之間形成化學(xué)鍵。
（2）脂質(zhì)體是磷脂分散于水中時(shí)形成的具有

雙

雙

層分子結(jié)構(gòu)的球形囊泡，可與細(xì)胞膜融合，將物質(zhì)送入細(xì)胞內(nèi)部。研究人員將包裹了

人工合成的saRNA

人工合成的saRNA

的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)入人膽囊癌細(xì)胞中，同時(shí)設(shè)置對(duì)照，對(duì)照組將包裹了與saRNA序列不同的RNA分子的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)入同種細(xì)胞中。一段時(shí)間后，檢測(cè)P21基因的mRNA生成量如圖1及膽囊癌細(xì)胞的存活率如圖2。圖示說明：

saRNA可增強(qiáng)P21基因的表達(dá)且使癌細(xì)胞存活率降低

saRNA可增強(qiáng)P21基因的表達(dá)且使癌細(xì)胞存活率降低

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（3）研究發(fā)現(xiàn)，P21基因啟動(dòng)子區(qū)合成的RNA能募集一種蛋白質(zhì)至此區(qū)域抑制轉(zhuǎn)錄過程，當(dāng)saRNA轉(zhuǎn)入細(xì)胞后，經(jīng)處理并活化，活化的saRNA能與上述RNA結(jié)合，使轉(zhuǎn)錄過程的抑制作用

減弱

減弱

，從而影響P21基因的表達(dá)。
（4）若抑癌基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換，其表達(dá)產(chǎn)物的氨基酸數(shù)目是原蛋白的1.25倍，出現(xiàn)這種情況最可能的原因是

抑癌基因突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上原有的終止密碼子變?yōu)槟芫幋a氨基酸的密碼子

抑癌基因突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上原有的終止密碼子變?yōu)槟芫幋a氨基酸的密碼子

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