目前，常態(tài)化疫情防控已經(jīng)成為我們生活的一部分，正確佩戴口罩是預(yù)防新冠肺炎的有效手段。某研究小組對非滅菌的一次性口罩中的微生物進(jìn)行檢測，通過分析微生物的種類和數(shù)量來確定口罩的合格性?；卮鹣铝袉栴}：
（1）從戴一段時間后的口罩上剪取總量5cm2樣品，剪碎后加入滅菌生理鹽水中，定容至100mL，充分混勻，得到樣液A。待樣液A自然沉降后，取上清液稀釋10倍得到樣液B。取4個經(jīng) 干熱滅菌或高壓蒸汽干熱滅菌或高壓蒸汽滅菌法處理的培養(yǎng)皿，向其中3個培養(yǎng)皿中分別加入1mL樣液B，再將冷卻到45℃～50℃的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿。隨即轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿，使樣液B與培養(yǎng)基充分混勻，待 培養(yǎng)基凝固（完全冷卻）培養(yǎng)基凝固（完全冷卻）后，將平板倒置，置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24h。第4個培養(yǎng)皿添加 培養(yǎng)基培養(yǎng)基（填“樣液”、“培養(yǎng)基”或“樣液和培養(yǎng)基”）作為對照。
（2）一段時間后，3個平板上長出的菌落數(shù)分別為31、42和35，可計(jì)算出1cm2口罩樣品中菌體數(shù)量為 7.2×1037.2×103個。
（3）培養(yǎng)基上統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比口罩上活菌的實(shí)際數(shù)目 少少（填“多”或“少”），原因是 培養(yǎng)基上部分菌體還未形成肉眼可見的菌落或當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落培養(yǎng)基上部分菌體還未形成肉眼可見的菌落或當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落。
（4）若要對口罩中的金黃色葡萄球菌進(jìn)行檢測，將樣液接種到甘露醇高鹽瓊脂培養(yǎng)基上培養(yǎng)，培養(yǎng)一段時間后，該小組將得到的菌株接種到液體培養(yǎng)基中并混勻，一部分進(jìn)行靜置培養(yǎng)，另一部分進(jìn)行振蕩培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：振蕩培養(yǎng)的細(xì)菌比靜置培養(yǎng)的細(xì)菌生長速度快。分析其原因是 振蕩培養(yǎng)液能提高培養(yǎng)液溶解氧的含量，同時使菌體與培養(yǎng)液充分接觸，提高營養(yǎng)物質(zhì)的利用率振蕩培養(yǎng)液能提高培養(yǎng)液溶解氧的含量，同時使菌體與培養(yǎng)液充分接觸，提高營養(yǎng)物質(zhì)的利用率。
（5）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)口罩內(nèi)層細(xì)菌數(shù)量較外層多，且隨著佩戴時間的延長細(xì)菌數(shù)量增長顯著。根據(jù)你的生活經(jīng)驗(yàn)和所學(xué)知識，分析口罩內(nèi)層細(xì)菌數(shù)量增長的可能原因是 溫度較高、比較潮濕及唾液等提供營養(yǎng)，有利于細(xì)菌的繁殖；人體呼出的細(xì)菌隨時間積累溫度較高、比較潮濕及唾液等提供營養(yǎng)，有利于細(xì)菌的繁殖；人體呼出的細(xì)菌隨時間積累。（要求答出兩點(diǎn)）
【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）．
【答案】干熱滅菌或高壓蒸汽；培養(yǎng)基凝固（完全冷卻）；培養(yǎng)基；7.2×103；少；培養(yǎng)基上部分菌體還未形成肉眼可見的菌落或當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落；振蕩培養(yǎng)液能提高培養(yǎng)液溶解氧的含量，同時使菌體與培養(yǎng)液充分接觸，提高營養(yǎng)物質(zhì)的利用率；溫度較高、比較潮濕及唾液等提供營養(yǎng)，有利于細(xì)菌的繁殖；人體呼出的細(xì)菌隨時間積累
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：10引用：2難度：0.6
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計(jì)數(shù)時，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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