圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，如圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖（Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因），請據圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。
（1）圖中①過程發(fā)生的時間是 減數(shù)分裂前的間期或有絲分裂間期減數(shù)分裂前的間期或有絲分裂間期，α鏈堿基組成為 CATCAT。
（2）鐮刀型細胞貧血癥的遺傳方式是 常染色體隱性常染色體隱性遺傳，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個患病男孩的概率為 1/81/8。
（3）若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？原因是 不會不會。為什么？突變后密碼子決定的氨基酸沒變突變后密碼子決定的氨基酸沒變。
【答案】減數(shù)分裂前的間期或有絲分裂間期；CAT；常染色體隱性；1/8；不會；突變后密碼子決定的氨基酸沒變
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.7
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1．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
2．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
3．導致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：66引用：14難度：0.7
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