2023年我國轉(zhuǎn)基因大豆的產(chǎn)業(yè)化試點已進一步擴大。大豆培育時需要將抗除草劑（草甘膦）基因CP4-EPSPS和質(zhì)粒構(gòu)建基因表達載體，利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化到大豆細胞中，獲得具有抗除草劑（草甘膦）性狀的轉(zhuǎn)基因大豆?；卮鹣铝袉栴}：
（1）常用PCR特異性地快速擴增CP4-EPSPS基因的原理是 DNA復制DNA復制；PCR反應(yīng)體系中需要添加的DNA聚合酶具有 耐高溫耐高溫的特點，需提供與兩條模板鏈結(jié)合的 22種引物，引物在DNA復制中的作用是 使Taq酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸形成子鏈使Taq酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸形成子鏈。
（2）構(gòu)建抗除草劑基因的表達載體時，首先用 限制酶限制酶切割質(zhì)粒和含有CP4-EPSPS基因的DNA片段，再利用 DNA連接酶DNA連接酶酶將CP4-EPSPS基因拼接到質(zhì)粒的切口處形成一個重組DNA分子。
（3）采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的原因是農(nóng)桿菌細胞中含有Ti質(zhì)粒，當它侵染大豆細胞后，能將Ti質(zhì)粒上的 T-DNAT-DNA轉(zhuǎn)移到被侵染的細胞中，并且將其整合到該細胞的 染色體DNA染色體DNA上，獲得轉(zhuǎn)基因大豆。最后還需要進行個體生物學水平鑒定，通過 噴施除草劑/噴施草甘膦噴施除草劑/噴施草甘膦以確定抗除草劑大豆的培育是否獲得成功。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】DNA復制；耐高溫；2；使Taq酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸形成子鏈；限制酶；DNA連接酶；T-DNA；染色體DNA；噴施除草劑/噴施草甘膦
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/7/17 8:0:9組卷：3引用：2難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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