面對新冠疫情，最常見的檢測方法是新冠病毒核酸檢測，原理為實(shí)時熒光定量PCR（RT-PCR）檢測法，技術(shù)流程如圖所示，①②③表示相關(guān)步驟。請回答：
（1）PCR技術(shù)與DNA體內(nèi)復(fù)制過程相比，兩者的復(fù)制方式都是 半保留復(fù)制半保留復(fù)制。RT-PCR過程中，需先以RNA為模板合成cDNA，故裝置中需添加 逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄酶。
（2）過程①中，RNA提取裂解液可同時滅活病毒，原因是 蛋白酶K能催化病毒蛋白質(zhì)水解蛋白酶K能催化病毒蛋白質(zhì)水解。采集到的樣本要迅速進(jìn)行病毒滅活處理，其目的是 提高樣本轉(zhuǎn)運(yùn)和檢測階段的安全性提高樣本轉(zhuǎn)運(yùn)和檢測階段的安全性。步驟③需要的酶是 TagDNA聚合酶TagDNA聚合酶，引物F和引物R是根據(jù) 一段已知的新冠病毒RNA的堿基一段已知的新冠病毒RNA的堿基序列合成的。
（3）在進(jìn)行新冠病毒核酸檢測時，通常以病毒的ORF1ab基因為檢測的目標(biāo)基因，是因為ORF1ab基因具有 特異性強(qiáng)、基因結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定特異性強(qiáng)、基因結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的特點(diǎn)。
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定．
【答案】半保留復(fù)制；逆轉(zhuǎn)錄；蛋白酶K能催化病毒蛋白質(zhì)水解；提高樣本轉(zhuǎn)運(yùn)和檢測階段的安全性；TagDNA聚合酶；一段已知的新冠病毒RNA的堿基；特異性強(qiáng)、基因結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.7
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．科學(xué)家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于（填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”）?？衫枚c(diǎn)突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體，常用將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞，還需用到植物細(xì)胞工程中的技術(shù)，才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
（2）PCR過程所依據(jù)的原理是。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增，若將一個目的基因復(fù)制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為。科研人員通過實(shí)驗研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中，經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因為這種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
B．采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
C．人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá)，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植（克?。?，可以獲得多個具有外源基因的后代發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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