圖1是人耳聾遺傳的家族遺傳圖解，圖2是人亨廷頓病的家族遺傳圖解。它們都是常染色體上一對(duì)基因控制的遺傳病?？刂贫@遺傳的一對(duì)基因用D、d表示，控制亨廷頓病遺傳的一對(duì)基因用A、a表示。請(qǐng)分析回答：
（1）根據(jù)耳聾家族遺傳圖解可以推斷：該遺傳病是一種 隱性隱性（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。個(gè)體3的基因組成是 DDDD或 DdDd，個(gè)體5基因組成為DD的概率是 1313。
（2）根據(jù)亨廷頓病家族遺傳圖解可以推斷：該遺傳病是一種 顯性顯性（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。個(gè)體①、②的基因組成分別是 Aa、AaAa、Aa，個(gè)體⑥的基因組成是 aaaa。如果個(gè)體⑥和個(gè)體⑦這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子攜帶亨廷頓病基因的概率是 50%50%。
（3）人類的遺傳病可以預(yù)防，一般不能根治。它威脅著人類的健康。一對(duì)膚色正常的夫婦生的孩子患病，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為 變異變異。若某一性狀總是由父親傳給兒子，由兒子傳給孫子，那么控制這一性狀的基因最可能在 YY染色體上。
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【答案】隱性；DD；Dd；；顯性；Aa、Aa；aa；50%；變異；Y
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：36引用：1難度：0.4
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